基于间接竞争性酶联免疫吸附法研究枳实炭碳点对芍药苷的药代动力学影响
Pharmacokinetics of Paeoniflorin Influenced by Aurantii Fructus Carbon Quantum Dots Based on Indirect Competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
摘要目的:研究枳实炭碳点(AFIC-CDs)对芍药主要活性成分芍药苷(PF)的药代动力学影响.方法:将雄性昆明小鼠随机分为3 组,高剂量AFIC-CDs(120 mg·mL-1)与PF联用组(H组)、低剂量AFIC-CDs(60 mg·mL-1)与PF联用组(L组)、单独PF(2.0 mg·mL-1)组(S组),分别用高、低剂量AFIC-CDs与同一剂量PF制备的混合溶液及单独PF溶液灌胃,采用抗PF-单克隆抗体间接竞争性酶联免疫吸附法(icELISA)测定小鼠血液中的PF含量,比较各组小鼠的PF药代动力学参数.结果:AFIC-CDs与PF联合应用能增加PF的血药浓度和血药浓度时间曲线下面积(P<0.05,P<0.01),并且随AFIC-CDs的浓度增加而增加.相较于PF单独给药,高、低剂量AFIC-CDs与PF联用组小鼠体内PF的Cmax分别从(695.43±229.73)ng·mL-1增加至(1615.31±245.16)ng·mL-1、(973.11±155.90)ng·mL-1;AUC0-t分别从(90 181.22±20 926.42)ng·min·mL-1 增加至(257 510.74±26 729.64)ng·min·mL-1、(116 654.67±11 770.02)ng·min·mL-1.结论:AFIC-CDs可提高PF的生物利用度,为临床联合用药从而提高疗效提供了科学依据.
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