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基于RanBP2介导的TRPV1 SUMO化修饰探讨芩百清肺浓缩丸抑制气道神经源性炎症的机制

Investigating the Mechanism of Qinbai Qingfei Concentrated Pill in Inhibiting Airway Neurogenic Inflammation Based on RanBP2-Mediated TRPV1 SUMOylation

摘要目的:观察芩百清肺浓缩丸对RanBP2介导的TRPV1 SUMO化修饰的影响,从而阐明其抑制气道神经源性炎症的分子机制.方法:选择人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y),采用缓激肽和辣椒素联合诱导构建PIC细胞模型,给予芩百清肺浓缩丸含药血清和RanBP2抑制剂干预.光学显微镜观察SH-SY5Y形态的变化,ELISA法检测神经肽SP和CGRP的含量,免疫荧光染色检测RanBP2和TRPV1蛋白的表达,免疫共沉淀检测TRPV1蛋白的SUMO化修饰.在此基础上,通过Transwell将SH-SY5Y与人原代气道平滑肌细胞(HTSMC)共培养;光学显微镜观察HTSMC形态的变化,细胞划痕实验检测细胞迁移水平,ELISA法检测IL-6、IL-8的含量.结果:与模型组比较,芩百清肺浓缩丸能够显著抑制SH-SY5Y细胞SP和CGRP的分泌,下调RanBP2蛋白的表达和TRPV1蛋白的SUMO化修饰(P<0.01);能够显著抑制HTSMC的迁移率以及IL-6、IL-8分泌(P<0.01).结论:芩百清肺浓缩丸能够通过抑制RanBP2调控TRPV1蛋白的SUMO化修饰,实现抑制PIC气道神经源性炎症的作用.

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