摘要目的:比较生、制木香制备的香连散抗腹泻的药效学差异及作用机制.方法:选取SPF级雄性昆明小鼠56只,随机分为空白组、模型组、生高组(0.771 4 g/mL)、生低组(0.385 7 g/mL)、制高组(0.771 4 g/mL)、制低组(0.385 7 g/mL)、阳性组(盐酸洛哌丁胺2 mg/kg).除空白组外,其余各组小鼠连续灌胃番泻叶(0.1 mL/10 g)7 d,造模成功后,再连续4 d给予相应药物治疗,同时在给药结束0.5 h后用番泻叶巩固腹泻模型.造模后置于代谢笼内,记录总便数、稀便数及稀便等级并计算稀便率、单鼠平均稀便级、腹泻率及腹泻指数.禁食不禁水12 h,于第11天给药结束后取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中Na+-K+-ATP酶活性、水通道蛋白AQP3、AQP4表达水平.结果:制高组小鼠平均腹泻指数(0.29±0.3)、平均腹泻率47.8%,与模型组相比显著降低(P<0.05);制高组Na+-K+-ATP酶活性上升(17.60±2.50),与模型组相比显著升高(P<0.05);制高组小鼠血清中水通道蛋白AQP3的表达水平上调(156.45±6.39),与模型组相比显著升高(P<0.01),水通道蛋白AQP4的表达水平上调(715.24±73.44),与模型组相比显著升高(P<0.001);与制高组相比,第3天生低组腹泻指数有显著性差异(P<0.05)、生低组血清中Na+-K+-ATP酶活性均呈现显著性降低(P<0.05)、生高组AQP4的表达水平上调显著(P<0.05).结论:高剂量的制香连散组止泻作用优于生香连散组,并可能通过提高Na+-K+-ATP酶活性水平,上调水通道蛋白AQP3、AQP4的表达水平而达到止泻作用.