换一批IL12B基因多态性与Graves病相关性的Meta分析
Meta-analysis of the association between IL 12B gene polymorphism and Graves' disease
摘要目的 Meta分析评价IL 12B基因3'UTR 1188A/C多态性与Graves病的相关性.方法 设定入选条件,检索PubMed、EMbase、中国知网、重庆维普、万方数据库,收集关于IL12B基因3'UTR 1188A/C多态性与Graves病相关性的文献,对符合入选条件的研究进行异质性检验Meta分析,计算不同遗传模型下1188A/C多态性与Graves病发病的相关性.结果 5篇文献纳入研究,包括747名病例和698名对照.合并分析结果显示,IL12B基因3'UTR 1188A/C多态性与Graves病发病风险性无统计学意义(显性遗传模型:OR=1.18,95％ CI =0.24 ～2.17,P=0.59;隐性遗传模型:OR=1.61,95％ CI=0.97 ～2.67,P=0.06;等位基因模型:OR=1.32,95％ CI =0.93 ～ t.87,P=0.12).对3个日本人群的研究进行亚组分析,结果亦未发现1188A/C多态位点的变异与GD发病有统计学相关性(显性遗传模型:OR =0.78,95％ CI=0.45～1.37,P=0.39;隐性遗传模型:OR=1.15,95％ CI =0.87～ 1.52,P=0.31;等位基因模型:OR=0.99,95％ CI=0.83～1.18,P=0.92).结论 IL12B基因1188A/C多态性可能与GD发病相关性无关,但由于研究样本数较少,尚需大样本研究加以证实.
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分类号
R581（内分泌腺疾病及代谢病）
栏目名称
发布时间
2016-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金青年项目（(81402351)）
安徽省重点实验室项目（(1306C083008)）
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