摘要目的 探讨不同大黄炮制品干预人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2细胞)的作用差异及筛选最佳的煎煮时间点.方法 取生大黄、熟大黄、酒大黄、大黄炭饮片各350g,均分为7份.每份药物分别煎煮5、7、9、10、15、20、30 min,最终制备浓度约1000 g/L药液.将145只大鼠随机分为生大黄组、熟大黄组、酒大黄组、大黄炭组,各组又分为5、7、9、10、15、20、30 min时间点的亚组,每个亚组5只,另设对照组5只.将各药物组大鼠分别给予相应的大黄煎剂以1.35g/(kg· d)的剂量灌胃,对照组大鼠给予0.9％氯化钠2ml灌胃,每日2次,第6日灌胃后制备含药血清.用大黄不同炮制品不同煎煮时间的含药血清干预经转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的HK-2细胞24 h,检测各组HK-2细胞中上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的浓度. 结果 α-SMA浓度最低的分别为生大黄10min亚组(52.086ng/ml)、熟大黄10min亚组(44.596 ng/ml)、酒大黄9min亚组(49.768 ng/ml)、大黄炭9min亚组(58.470ng/ml).E-cadherin浓度最高的分别为生大黄10min亚组(1.017 ng/ml)、熟大黄10min亚组(1.325 ng/ml)、酒大黄9 min亚组(1.163 ng/ml)、大黄炭9min亚组(0.787 ng/ml).与大黄炭组比较,其余3组α-SMA浓度降低,E-cadherin浓度升高(P＜0.05或P＜0.01).与熟大黄组比较,生大黄组和酒大黄组α-SMA浓度升高,E-cadherin浓度降低(P＜0.05或P＜0.01).酒大黄组与生大黄组比较,α-SMA和E-cadherin浓度差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄的四种炮制品均能有效抑制经TGF-β1诱导的HK-2细胞上皮间充质转化,其作用效果由强到弱依次均为熟大黄、酒大黄、生大黄、大黄炭,生大黄和熟大黄最佳煎煮时间为10min,酒大黄和大黄炭最佳煎煮时间为9 min.