摘要目的 增生性瘢痕是一种常见的纤维化皮肤疾病,其主要特点是成纤维细胞激活及胶原纤维过度沉积.本研究拟探索鼠尾草酚对增生性瘢痕的抑制作用.方法 使用5~80 μmol/L鼠尾草酚处理人增生性瘢痕来源成纤维细胞(hSFs),并用CCK-8法确认合适的鼠尾草酚作用浓度.使用30 μmol/L鼠尾草酚处理hSFs,划痕实验检测hSFs迁移能力的变化.使用10~30 μmol/L鼠尾草酚处理hSFs,qRT-PCR和Western blot(WB)法检测鼠尾草酚对hSFs胶原分泌及激活相关基因mRNA及蛋白表达的影响.构建兔耳瘢痕模型,10 μmol/L及30 μmol/L鼠尾草酚治疗至术后14天,于模型构建第14天及28天采集样本进行HE和Masson染色以评估组织结构,α-SMA免疫组化染色评估组织纤维化情况.结果 鼠尾草酚可剂量依赖性抑制hSFs增殖;30 μmol/L鼠尾草酚可明显抑制hSFs的迁移能力;同时,鼠尾草酚可剂量依赖性地抑制hSFs的胶原分泌及激活;兔耳瘢痕模型显示,鼠尾草酚可明显抑制增生性瘢痕的形成,表现为纤维化程度降低以及α-SMA表达水平降低.结论 体内外实验证实,鼠尾草酚可明显抑制增生性瘢痕的形成,其潜在机制可能与鼠尾草酚可影响成纤维细胞功能有关.
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