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以锥体外系为首发症状的家族性棘红细胞增多症2例临床分析

Clinical analysis of neuroacanthocytosis: two case report

摘要目的 提高对首发为中枢神经系统锥体外系表现的棘红细胞增多症的临床表现、诊断与治疗方法及细胞学病理学特征的认识及鉴别.方法 报道2例棘红细胞增多症患者的临床表现、辅助检查及诊治过程.结果 2例患者为青年兄妹,慢性病程,逐渐加重,主要表现均为舞蹈样不自主运动,血常规均可见红细胞形态异常,进一步行血液细胞学染色,光镜下可见棘形红细胞增多,且随病程增长,畸形红细胞比例逐渐增多,临床症状可能与棘红细胞比例有关.该病例具有家族性,兄妹血液细胞病理学特征及临床表现均类似.结论 对于年轻舞蹈样锥体外系病变,需考虑棘红细胞增多症可能,及时行血液细胞学形态检查可迅速确诊.目前此病尚无有效治疗手段,总体预后不佳.

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DOI 10.3969/j.issn.1007-0478.2017.05.016
发布时间 2017-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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