摘要目的 探讨微小RNA-146a(MicroRNA-146a,miR-146a)在缺血性脑卒中小胶质细胞/巨噬细胞极化中的作用及其潜在机制.方法 构建大脑中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,脑内注射阴性对照物(Negative control mimic,NC mimic)或miR-146a mimic;构建BV2小鼠小胶质细胞(BV2 mouse microglia,BV2)缺血缺氧(Oxygen glucose deprivation,OGD)模型,将NC mimic,miR-146a mimic转染至OGD处理的BV2细胞中,进行改良神经功能缺损评分(Modified neurological severity scores,mNSS)评估神经功能;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色检测脑梗死体积;实时荧光定量聚合酶链反应(Real time quantification polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测脑组织及细胞中的miR-146a、单核细胞趋化蛋白1(Monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、诱导型一氧化氮合酶(Inducible ni-tric oxide synthase,iNOS)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)和精氨酸酶-1(Arginase-1,Arg1)mRNA水平;免疫荧光染色检测小胶质细胞M1/M2极化标志物;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测细胞中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/核转录因子κB(Nuclear transciption factor kappa B,NF-κB)通路蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因检测miR-146a与肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF receptor associated factor 6,TRAF6)的靶向关系.结果 与假手术(Sham)组比较,MCAO组大鼠脑组织中miR-146a表达水平显著降低,mNSS评分和脑梗死体积显著升高,CD16+Iba-1+细胞和CD206+Iba-1+细胞数量均增加,M1标志物MCP-1,iNOS和M2标志物IL-10,Arginase-1 mRNA水平均显著升高,而过表达miR-146a后mNSS评分和脑梗死体积显著降低,M1极化标志物水平降低,M2极化标志物水平升高(P<0.05).与对照(Control)组比较,OGD组BV2小胶质细胞中的miR-146a表达水平显著降低,集群分化因子16(Cluster of differentiation 16,CD16)+离子钙接头蛋白分子-1(Ionized calcium bindingad aptormolecule-1,Iba-1)+和集群分化因子206(Cluster of differentiation 206,CD206)+Iba-1+细胞数量均增加,MCP-1,iNOS,IL-10和Arginase-1 mRNA水平均显著升高,TLR4/NF-κB通路相关蛋白表达水平均显著升高;与OGD+NC mimic组比较,OGD+miR-146a mimic组细胞中的miR-146a表达水平显著升高,M1极化标志物水平降低,M2极化标志物水平升高,TLR4/NF-κB通路相关蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论 miR-146a通过TLR4/NF-κB通路来促进缺血性脑卒中后M2极化,从而发挥神经保护作用.