检索历史 清除

摘要【目的】探究miR-145对鼻咽癌细胞增殖的影响以及其可能的机制。<br>　　【方法】用实时定量PCR（RT-qPCR）法检测在NP69，CNE-1，CNE-2及CNE-2Z细胞系中miR-145和c-Myc的表达水平。分别将miR-Negative control、miR-145 mimics转染CNE-1细胞，用qRT-PCR法检测miR-145转染效果，以CCK-8检测转染后细胞的增殖情况，通过碘化丙啶(PI)染色检测细胞周期。利用RNAi（RNAinterference）技术将si-NC与si-c-Myc转入CNE-1细胞中，然后检测细胞的增殖能力和细胞周期情况。最后通过双荧光素酶报告基因实验，共转染miR-145与c-Myc3’UTR报告载体，检测miR-145与基因c-Myc的关系。<br>　　【结果】与鼻咽正常上皮细胞相比，miR-145在鼻咽癌细胞系中明显下调。miR-145可以明显抑制 CNE-1细胞的生长（3d:1.03±0.02，P<0.05；4d:1.79±0.02，P<0.01），并使细胞周期G1期阻滞（（74.43±1.55）％；（69.98±1.16）%，P<0.01），miR-145可以直接作用于c-Myc的3’UTR区域，抑制c-Myc的表达。c-Myc下调可明显抑制CNE-1细胞的生长（3d:0.80±0.02，P<0.01；4d:1.68±0.4，P<0.01），使细胞G1期阻滞（（69.77±0.87）%；（54.10±2.26）%，P<0.01）。miR-145能直接靶向c-Myc,调控c-Myc的表达。miR-145调控鼻咽癌细胞增殖的效应是通过靶向调控c-Myc的表达发挥作用的。<br>　　【结论】（1）miR-145在鼻咽癌中低表达。（2）miR-145可以使鼻咽癌细胞的增殖抑制并阻滞细胞周期于G1期。（3）干扰c-Myc后鼻咽癌细胞的增殖也受到抑制并阻滞细胞周期于G1期。（4）miR-145可以靶向作用于c-Myc的3’UTR区，c-Myc是miR-145的直接靶基因。（5）miR-145通过靶向作用于c-Myc抑制鼻咽癌细胞的生长增殖，此条通路可为深入探索鼻咽癌的诊断和治疗提供可能的靶点。