检索历史 清除

摘要目的：研究系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus。SLE）患者调节性T细胞(regulatory T cell，Treg)中miR-326及Ets-1 mRNA的表达水平与SLE临床特征之间的关联，探讨Treg细胞中miR-326及Ets-1的调控机制及在SLE发病及疾病活动中的作用。<br>　　方法：选取48例SLE患者收集临床资料和抗凝静脉血20ml，其中新发SLE22例，稳定期SLE26例。采用磁珠分选法分选出Treg细胞，实时荧光定量PCR技术检测Treg细胞中miR-326及Ets-1的表达水平。性别、年龄相匹配的健康志愿者22名作为健康对照。利用SPSS17.0软件对实验结果及临床资料进行分析，采用秩和检验及Spearman相关分析进行统计学分析。<br>　　结果：<br>　　①SLE组 Treg细胞中 miR-326 mRNA的表达水平[1.95（0.611，6.164）]高于健康对照组[0.921（0.345,1.879）]（p=0.023）；新发SLE组miR-326 mRNA的表达水平[6.083（0.649,15.074）]高于健康对照组，均有显著差异（p=0.012）。<br>　　②新发有浆膜腔积液的SLE患者Treg细胞miR-326 mRNA的表达水平高于无浆膜腔积液的患者（P＜0.05）。<br>　　③新发 SLE组患者 miR-326 mRNA表达水平与抗 C1q抗体及C反应蛋白水平呈正相关（p<0.05）。<br>　　④SLE组Treg细胞中Ets-1 mRNA表达水平[0.355（0.182,0.484）]及新发SLE组Ets-1 mRNA水平[0.198（0.118,0.296）]均低于健康对照组[0.661（0.339，0.814）]（p<0.05），差异有统计学意义。<br>　　⑤新发SLE组Ets-1 mRNA水平[0.198（0.118,0.296）]显著低于稳定SLE组[0.459（0.382,0.495）]（p=0.001）。<br>　　⑥SLE组患者Treg细胞中miR-326及Ets-1 mRNA的表达水平与SLEDAI无相关性。<br>　　⑦新发SLE患者Treg细胞中miR-326与Ets-1 mRNA的表达水平呈负相关（r=-0.670 p=0.01）。<br>　　结论：SLE患者Treg细胞中Ets-1的表达水平显著降低，miR-326 mRNA的表达水平显著升高，新发有浆膜腔积液的SLE患者Treg细胞miR-326 mRNA的表达水平高于无浆膜腔积液的患者，新发SLE组患者miR-326 mRNA表达水平与抗C1q抗体及C反应蛋白水平呈正相关。miR-326及Ets-1在新发SLE患者体内Treg的表达水平呈显著负相关，提示Treg细胞中miR-326可能通过抑制Ets-1表达参与 SLE的发生与疾病活动。