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摘要目的:观察高表达NDRG2基因对人肝癌HepG2细胞EMT（epithelial–mesenchymal transition，上皮间充质转化）的影响，并探讨其机制是否与抑制Stat3/Twist信号通路轴相关。<br>　　方法：①以HepG2为研究对象，根据既往文献资料用100ng/mL浓度的EGF（人表皮生长因子）处理HepG2细胞；利用光学倒置显微镜观察细胞形态，证实EGF确实能够成功诱导肝癌细胞发生EMT；②构建PEGFP-NDRG2及PEGFP-C2对应空载体；③用PEGFP-NDRG2及PEGFP-C2空载体分别转染人肝癌细胞，并通过倒置荧光显微镜、RT-PCR及 Western-bolt检测是否转染成功；④该实验分为四组：PEGFP-NDRG2、 PEGFP-C2、转染试剂组及空白组。转染后各组均加入EGF持续刺激细胞36小时，Western-Blot方法检测各组P-Stat3蛋白表达情况变化；⑤RT-PCR方法检测转染各组 Stat3、Twist、E-Cadherin mRNA表达情况变化。<br>　　结果：（1）用EGF处理HepG2细胞：用100ng/mL浓度的EGF处理HepG2细胞24小时后在倒置荧光显微镜下观察细胞，细胞出现明显的形态学改变，出现上皮间充质转化，发生EMT现象。（2）成功构建PEGFP-NDRG2载体及对应空载体PEGFP-C2并成功转染人肝癌细胞。构建载体后测序结果证实成功构建，用PEGFP-NDRG2质粒及空白质粒分别转染 HepG2细胞后，倒置荧光显微镜下观察细胞，&nbsp;显示绿色荧光显示成功转染了HepG2细胞，计算转染率大于70％。RT-PCR方法及Western-blot实验均显示转染PEGFP-NDRG2载体后细胞中NDRG2 mRNA与蛋白表达水平均较空白质粒组及转染试剂组上调，差异有统计学意义（P＜0.05）证明转染及构建载体成功。而转染空白质粒组与空白组相比，NDRG2的mRNA水平及蛋白表达水平均无统计学差异（P＞0.05）。（3）转染 PEGFP-NDRG2载体对Stat3/Twist/E-Cadherin信号通路的影响。转染成功后4组均加入EGF处理36小时，用 RT-PCR方法检测各组 Stat3、Twist及 E-Cadherin mRNA水平变化。RT-PCR显示4组之间Stat3 mRNA水平无明显改变，转染NDRG2基因组较其余3组Twist mRNA水平下降，而E-Cadherin mRNA水平高于其余3组。Western-bolt显示PEGFP-NDRG2转染组P-stat3蛋白表达水平低于其余3组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。<br>　　结论：①高表达NDRG2基因可以抑制肝癌细胞EMT现象发生；②高表达 NDRG2基因抑制肝癌细胞 EMT现象可能是通过抑制Stat3/Twist信号通路轴发挥作用。