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摘要目的:<br>　　通过检测锌指蛋白ZBTB20在SLE患者B淋巴细胞中的表达情况并分析其与 B细胞分化相关转录因子 Blimp-1的关系，同时检测狼疮小鼠体内 ZBTB20的表达，探究ZBTB20与SLE发病的相关性。<br>　　方法:<br>　　（1）收集36例初诊未经治疗的 SLE患者和30例正常对照者外周血，分离外周血单个核细胞（PBMCs）。<br>　　（2）采用磁珠分选法提取PBMCs中的CD19+B细胞，并用RT-PCR技术检测CD19+B细胞中ZBTB20 mRNA与Blimp1 mRNA的表达水平（以-△△Ct值表示）；采用流式细胞术检测另一管PBMCs中B细胞亚群比例。<br>　　（3）分析 SLE患者外周血 B细胞 ZBTB20 mRNA的表达与 B细胞亚群（包括 CD19+B细胞， CD19-CD138+浆细胞）比例变化的关系，与 Blimp1 mRNA表达及实验室指标抗ds-DNA抗体及免疫球蛋白IgG的相关性。<br>　　（4）狼疮模型 MRL/lpr小鼠、NZB/WF1小鼠培养至25-28周发病最严重期，并以同周期的正常对照 C57BL/6小鼠作为对照，ELISA法检测各组小鼠血清中抗ds-DNA抗体及免疫球蛋白IgG水平。<br>　　（5）取出小鼠的脾脏，淋巴结，及胸腺，各组织其中一部分用于制备石蜡切片用于免疫组化检测 ZBTB20阳性表达，另一部分用于提取总 RNA，RT-PCR检测ZBTB20 mRNA、Blimp-1 mRNA的表达水平（以-△△Ct值表示）。<br>　　结果:<br>　　（1）ZBTB20 mRNA在SLE患者组外周血CD19+ B细胞中的表达水平明显高于正常对照组[(1.106±0.161) vs(2.527±0.355)， P<0.05]；且 SLE患者组Blimp1 mRNA的表达也明显高于正常对照组[(1.106±0.161) vs(2.527±0.355)， P<0.05]；<br>　　（2）与对照组相比，SLE患者外周血 B细胞亚群比例发生变化，其中CD19+B细胞比例降低[(4.87±3.49) vs(6.92±3.85)，P<0.05]，而CD19-CD138+浆细胞比例和浆细胞/B细胞之间的比值均较对照组显著增高[(0.49±0.41) vs(0.27±0.25)， P<0.05；(0.14±0.05) vs(0.03±0.03)， P<0.05]，差异有统计学意义。<br>　　（3）SLE患者B细胞ZBTB20 mRNA表达与CD19-CD138+浆细胞比例和浆细胞/ B细胞比值呈正比[（r=0.165,P=0.028）,（r=0.225，P=0.021）]，与B细胞中Blimp1 mRNA的表达呈明显的正相关性（r=0.112，P=0.039）；<br>　　SLE患者 ZBTB20 mRNA的表达与血清中抗 ds-DNA抗体，免疫球蛋白IgG水平呈明显正相关[（r=0.415，P=0.007）,（r=0.507，P=0.005）]。<br>　　（4）MRL/lpr小鼠、NZB/WF1小鼠处于发病严重期，脾脏、淋巴结及胸腺均有不同程度的肿大，血清中抗 ds-DNA抗体，免疫球蛋白 IgG均较对照组增高[(5.27±3.79) vs(0.71±0.65)， P<0.05；(4.50±2.18) vs(0.71±0.65)， P<0.05）]，[(12.35±7.74) vs(1.68±0.75)，P<0.05；(10.91±6.12) vs(1.68±0.75)， P<0.05）]，差异有统计学意义，说明构建的小鼠模型符合实验预期。<br>　　（5）MRL/lpr小鼠、NZB/WF1小鼠脾脏中 ZBTB20 mRNA表达明显高于正常对照组 C57BL/6小鼠[(0.49±0.41) vs(0.27±0.25)，P<0.05；(0.14±0.05) vs(0.03±0.03)， P<0.05）]，而模型组小鼠淋巴结及胸腺中ZBTB20 mRNA表达与对照组相比差异无统计学意义；且免疫组化的结果显示，ZBTB20在狼疮小鼠 MRL/lpr小鼠、NZB/WF1小鼠脾脏中的表达与对照组相比阳性表达率明显增高[（21.3％vs5.2%），（40.2%vs5.2%）]；而在淋巴结和胸腺中，ZBTB20的阳性表达率与对照组相比差异无统计学意义。<br>　　结论:<br>　　1．SLE患者外周血 CD19+B细胞中 ZBTB20 mRNA表达较对照组明显增高，且同患者外周血 CD19-CD138+浆细胞比例成正相关，与血清中自身抗体水平呈正相关，因此，ZBTB20可能与SLE发病有关；<br>　　2．SLE患者 ZBTB20 mRNA的表达与同样较对照组表达增高的 B细胞分化关键调节因子 Blimp1 mRNA表达呈正相关，说明 ZBTB20参与 SLE发病可能与B细胞异常分化有关；<br>　　3.狼疮鼠模型实验进一步说明ZBTB20的表达与B细胞异常过度活化并分化为浆细胞分泌抗体有关， ZBTB20可能是通过这一机制参与到SLE发病的。