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摘要目的：我们将研究CB2受体激动剂JWH-015能否抑制CCI引起的神经病理疼痛。同时，我们观察CB2受体和NR2B在DRG，脊髓背角中激活的时间过程，CB2受体激动剂JWH-015和抑制剂AM630对大鼠热痛阈的影响及对DRG和脊髓NR2B的变化。<br>　　方法：将大鼠造出坐骨神经结扎（CCI）模型，然后在将大鼠分别鞘内置管成功后，将48只成熟雄性SD大鼠随机分为4组，假手术组（sham组），仅暴露坐骨神经；CCI组，将大鼠坐骨神经结扎，仅注射DMSO液体，10μg/天，持续7天；F组，CCI后鞘内注射CB2激动剂JWH-015，10μg/天，持续7天；P组，CCI后在注射JWH-015前半小时注射CB2受体抑制剂AM630。在术后3天、7天、14天分别测定大鼠的热痛阈，并用免疫组化和western blot测定NB2B及炎性因子的表达情况。<br>　　结果：1：与假手术组相比较，CCI组术后各时间点热痛阈显著下降（P＜0.05），F组与CCI组相比，CCI组术后各时间点热痛阈热痛阈显著增高（P＜0.05）。然而在P组中，预先注射CB2受体拮抗剂AM630后给予CB2受体激动剂后，各组大鼠搁时间点的热痛阈值较假手术组无明显变化，这表明预先鞘内注射AM-630后，CB2受体激动剂JWH-015的效应失效。<br>　　2：CCI对大鼠脊髓背角中TNF-α和IL-1β的影响：坐骨神经结扎后脊髓背角TNF-α和IL-1β的表达明显增多，两种实验方法都说明了这一现象，免疫组化检测CCI后脊髓背角中TNF-α和IL-1β的表达与假手术组相比，CCI后各组大鼠TNF-α和IL-1β的表达明显增加(P＜0.05)，Western blot结果同样显示CCI后脊髓TNF-α和IL-1β表达明显增多。然而在CCI模型后鞘内注射JWH-015，能够抑制CCI模型后TNF-α和IL-1β的表达，且这种效应在预注射AM630后失效。<br>　　3：CCI对大鼠脊髓背角中NR2B的影响：坐骨神经结扎后脊髓背角NR2B的表达明显增多，Western blot检测CCI后脊髓背角中NR2B的表达与假手术组相比，CCI后各组大鼠NR2B的表达明显增加(P＜0.05)，然而在CCI模型后鞘内注射JWH-015，能够抑制CCI模型后NR2B的表达，且这种效应在预注射AM630后失效。<br>　　结论：1.CCI后大鼠脊髓TNF-α、IL-1β和NR2B较假手术组明显升高，炎性反应明显增强，TNF-α、IL-1β和NR2B都参与了神经病理性疼痛。<br>　　2.鞘内注射JWH-015能有效减轻CCI模型后所引起的神经病理性疼痛，鞘内注射JWH-015的大鼠DRG和脊髓TNF-α、IL-1β和NR2B明显下降。<br>　　3.预先鞘内注射AM-630后，JWH-015的效应失效。<br>　　4.JWH-015是通过抑制炎性介质介导的NR2B活化从而进一步抑制CCI模型后所导致的神经病理性疼痛。