miR-125b-1-3p在胃癌中的表达及意义-论文-万方医学网

miR-125b-1-3p在胃癌中的表达及意义

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摘要目的：本研究通过探索miR-125b-1-3p在胃癌及对应癌旁组织中的表达情况，并分析其与胃癌临床病理特征之间的关系，从而探讨miR-125b-1-3p作为胃癌诊断标志物和治疗靶点的可能性。<br>　　方法：实验前期利用基因芯片技术检测14例早癌患者的胃癌组织及对应癌旁组织中miRNAs的表达谱分析情况。收集42例手术患者的胃癌组织及对应的癌旁组织。首先在胃癌样本及癌旁样本中提取总的RNA，运用实时荧光定量PCR检测出miR-125b-1-3p在胃癌组织中表达水平，并分析miR-125b-1-3p的表达水平与胃癌临床病理特征之间的关系。<br>　　结果：实时荧光定量PCR结果提示胃癌组织miR-125b-1-3p的表达相较于对应癌旁组织存在显著下调，有统计学差异。<br>　　miR-125b-1-3p在胃癌的低表达仅与分化程度存在相关性，而与性别、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、年龄、肿瘤大小等胃癌临床病理特征均无明显相关性。在miR-125b-1-3p低表达的胃癌组织中，根据ROC曲线确定胃癌组织高/中分化程度的曲线下面积是0.714（P<0.05），得出高/中分化程度的最佳界值：相对表达量为0.18，其在诊断高/中分化程度的敏感度70％、特异性72.2%、阳性预测值70%、阴性预测值30%。当相对表达量≥0.18时发生高/中分化程度的风险是相对表达量<0.18时患者的2.33倍（P<0.05），提示相对表达量≥0.18是胃癌组织高/中分化程度的独立预测因素。<br>　　结论：miR-125b-1-3p在胃癌组织中显著下调，当miR-125b-1-3p的相对表达量≥0.18在预测胃癌高/中分化程度上有较高的诊断价值。