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摘要目的：探讨利用生物信息学方法分析GPR34基因和蛋白在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）组织及正常肺组织中的差异表达，预测分析GPR34与NSCLC预后的关系；探讨利用生物学实验分析NSCLC GPR34基因表达情况，分析GPR34与NSCLC的相关性；探讨利用基因过表达技术研究NSCLC差异表达基因GPR34对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的影响。<br>　　方法：⑴联合应用Oncomine、TCGA、HPA数据库分析GPR34基因和蛋白分别在正常肺组织及NSCLC肿瘤组织中的表达差异。同时，应用Kaplan-Meier数据库生存模型预测分析GPR34基因表达与NSCLC患者预后的关系。⑵通过实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术检测70例NSCLC肿瘤组织及其配对的癌旁正常组织中GPR34的表达水平，比较癌组织和正常组织之间GPR34的表达差异，采用2-ΔΔCT法分析GPR34的相对表达倍数，并分析肿瘤组织中GPR34表达水平与临床病理特征之间的关系。⑶通过免疫组织化学技术（Immunohistochemistry, IHC）检测70例NSCLC肿瘤组织及癌旁正常组织石蜡切片标本中GPR34、Ki67蛋白表达，分析GPR34、Ki67蛋白表达与临床病理特征之间的关系，并分析GPR34与Ki67蛋白表达的相关性。⑷通过qRT-PCR和Western blot技术检测多种NSCLC细胞系中GPR34基因和蛋白表达水平。⑸针对GPR34基因设计 GPR34过表达载体，转染肺腺癌 A549细胞系，使用qRT-PCR检测GPR34 mRNA表达；通过CCK8和Transwell法分别检测细胞增殖、侵袭和迁移。<br>　　结果：①联合多个数据库初步表明GPR34基因和蛋白在NSCLC肿瘤组织中下调表达，且其低表达与NSCLC患者（特别是腺癌患者）不良预后密切相关。②NSCLC肿瘤组织中GPR34 mRNA表达水平为正常肺组织的0.46+0.24倍，显著低于正常肺组织，且GPR34的下调表达与肿瘤分化程度相关。③GPR34蛋白在正常肺组织高表达，而在NSCLC肿瘤组织低表达，且其表达与肿瘤分化程度显著相关；Ki67蛋白在NSCLC肿瘤组织高表达，且其表达与分化程度显著相关；GPR34与Ki67在NSCLC肿瘤组织中的表达呈一定程度的负相关。④qRT-PCR和Western blot结果表明，GPR34基因和蛋白在多种NSCLC细胞系中表达下调。⑤GPR34特异性过表达载体转染A549细胞后，qRT-PCR检测证实GPR34基因明显高表达；GPR34基因过表达使A549细胞增殖、侵袭和迁移能力减弱。<br>　　结论：⑴探讨性应用生物信息学方法分析NSCLC GPR34基因表达，GPR34在NSCLC中下调表达。⑵证实GPR34是NSCLC相关基因，其下调表达与NSCLC分化程度、不良预后密切相关。⑶GPR34特异性过表达载体转染肺腺癌A549细胞可有效促进GPR34基因表达；GPR34基因过表达后抑制A549细胞增殖、侵袭和迁移。