• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

MicroRNA-29b对食管鳞癌细胞EC109增殖和细胞周期的影响

摘要目的:<br>  本实验将研究调控 microRNA-29b对食管鳞癌细胞 EC109增殖和细胞周期的影响。<br>  实验方法:<br>  通过向食管鳞癌细胞 EC109中转染含 microRNA-29b模拟物的mimic试剂或含microRNA-29b抑制物的inhibitor试剂,过表达或者沉默microRNA-29b在食管鳞癌细胞EC109中的表达水平,同时设置阴性对照组。然后采用实时荧光定量PCR、MTT检测(噻唑蓝比色法检测)、克隆形成实验、细胞周期测定用于研究调控microRNA-29b对食管鳞癌细胞EC109增殖及细胞周期的影响。<br>  实验结果:<br>  1.不同转染组 microRNA-29b的相对表达量:相对于对照组, EC109细胞在转染进microRNA-29b mimic后,microRNA-29b的表达水平升高(p<0.05),EC109细胞在转染进microRNA-29b inhibitor后,microRNA-29b的表达水平显著下降(p<0.01)。<br>  2.不同转染组细胞增殖率:相对于对照组,EC109细胞在转染miR-29b-mi培养72小时后细胞活力显著低于对照组(p<0.01),而EC109细胞在转染进miR-29b-in培养72小时后,细胞活力显著高于对照组(p<0.01)。<br>  3.不同转染组克隆形成率:相对于对照组,EC109细胞在转染进miR-29b-mi后,细胞克隆形成率显著低于对照组的细胞(p<0.01),而EC109细胞在转染进miR-29b-in后,细胞克隆形成率显著高于对照组的细胞(p<0.01)。<br>  4、细胞周期检测:相对于对照组, EC109细胞在转染进miR-29b-mi后在G0/G1期的数量显著增多(p<0.01),S期的数量显著减少(p<0.01),G2/M期的数量无显著差别(p>0.05)。EC109细胞在转染进miR-29b-in后在G0/G1期的数量减少(p<0.05),在S期的数量显著增多(p<0.01),G2/M期的数量无显著差别(p>0.05)。<br>  结论:<br>  过表达食管鳞癌细胞EC109的microRNA-29b表达抑制细胞增殖和细胞分裂,沉默食管鳞癌细胞EC109中microRNA-29b表达促进细胞增殖和细胞分裂。

更多
广告
  • 浏览0
  • 下载0

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷