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摘要目的：<br>　　本实验将研究调控 microRNA-29b对食管鳞癌细胞 EC109增殖和细胞周期的影响。<br>　　实验方法：<br>　　通过向食管鳞癌细胞 EC109中转染含 microRNA-29b模拟物的mimic试剂或含microRNA-29b抑制物的inhibitor试剂，过表达或者沉默microRNA-29b在食管鳞癌细胞EC109中的表达水平，同时设置阴性对照组。然后采用实时荧光定量PCR、MTT检测(噻唑蓝比色法检测)、克隆形成实验、细胞周期测定用于研究调控microRNA-29b对食管鳞癌细胞EC109增殖及细胞周期的影响。<br>　　实验结果：<br>　　1.不同转染组 microRNA-29b的相对表达量：相对于对照组， EC109细胞在转染进microRNA-29b mimic后，microRNA-29b的表达水平升高（p<0.05），EC109细胞在转染进microRNA-29b inhibitor后，microRNA-29b的表达水平显著下降（p<0.01）。<br>　　2.不同转染组细胞增殖率：相对于对照组，EC109细胞在转染miR-29b-mi培养72小时后细胞活力显著低于对照组(p<0.01)，而EC109细胞在转染进miR-29b-in培养72小时后，细胞活力显著高于对照组(p<0.01)。<br>　　3.不同转染组克隆形成率：相对于对照组，EC109细胞在转染进miR-29b-mi后，细胞克隆形成率显著低于对照组的细胞（p<0.01），而EC109细胞在转染进miR-29b-in后，细胞克隆形成率显著高于对照组的细胞（p<0.01）。<br>　　4、细胞周期检测：相对于对照组， EC109细胞在转染进miR-29b-mi后在G0/G1期的数量显著增多（p<0.01），S期的数量显著减少（p<0.01），G2/M期的数量无显著差别（p>0.05）。EC109细胞在转染进miR-29b-in后在G0/G1期的数量减少（p<0.05），在S期的数量显著增多（p<0.01），G2/M期的数量无显著差别（p>0.05）。<br>　　结论：<br>　　过表达食管鳞癌细胞EC109的microRNA-29b表达抑制细胞增殖和细胞分裂，沉默食管鳞癌细胞EC109中microRNA-29b表达促进细胞增殖和细胞分裂。