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摘要目的：<br>　　明确miR-30d对人尤文肉瘤SK-ES-1细胞株生物学行为的影响及相关作用机制。<br>　　方法：<br>　　CCK-8实验检测 miR-30d对人尤文肉瘤 SK-ES-1细胞株增殖的影响；Transwell实验检测miR-30d对尤文肉瘤SK-ES-1细胞的侵袭能力的影响；使用划痕实验检测miR-30d对尤文肉瘤细胞SK-ES-1迁徙能力的影响；使用Hoechst33258染色在荧光显微镜下观察miR-30d过表达时人尤文肉瘤SK-ES-1细胞形态的变化；流式细胞技术检测miR-30d对人尤文肉瘤SK-ES-1细胞株凋亡的影响；Western blot检测miR-30d过表达时人尤文肉瘤SK-ES-1细胞中侵袭、迁徙相关蛋白MMP-2和MMP-9以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase-3和PARP的表达情况。<br>　　结果：<br>　　CCK-8实验结果显示， miR-30d过表达可显著抑制人尤文肉瘤细胞株SK-ES-1的增殖；Transwell实验结果显示miR-30d过表达可显著抑制尤文肉瘤SK-ES-1细胞的侵袭能力；划痕实验检测发现 miR-30d显著抑制尤文肉瘤SK-ES-1细胞的迁徙能力；Hoechst33258染色于荧光倒置显微镜下观察发现miR-30d过表达组（miR-30d模拟物组）中人尤文肉瘤SK-ES-1细胞内出现了典型的细胞凋亡形态变化，包括染色质浓缩、核膜裂解、细胞核裂解等；流式细胞术实验结果发现miR-30d可提高人尤文肉瘤SK-ES-1细胞的凋亡率；Western blot实验发现miR-30d过表达使恶性表型相关蛋白MMP-2和MMP-9表达量降低；Western blot实验结果显示miR-30d过表达使人尤文肉瘤SK-ES-1细胞内促凋亡蛋白Bax的表达量提高，而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量降低，因此Bax与Bcl-2的表达量（Bax/Bcl-2）比值升高，细胞凋亡过程中的重要执行蛋白caspase-3以及细胞凋亡底物PARP表达量降低，提示caspase-3出现显著的剪切活化，而PARP被剪切降解。<br>　　结论：<br>　　1．miR-30d可诱导人尤文肉瘤细胞株SK-ES-1凋亡并抑制细胞增殖。<br>　　2．miR-30d可抑制人尤文肉瘤SK-ES-1细胞的侵袭和迁徙能力。