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摘要目的：<br>　　观察双孔钾通道TREK-1（TWIK-related potassium (K+) channel-1）对OGD 共培养神经元存活率的影响及脉络宁注射液的干预作用，并探讨其谷氨酸摄取及转运相关机制。<br>　　方法：<br>　　1. 分别进行大鼠星形胶质细胞和神经元的原代培养，运用大鼠TREK-1 DNA质粒转染星形胶质细胞，建立TREK-1过表达模型；2.采用氧糖剥夺（Oxygen Glucose Deprivation，OGD）共培养星形胶质细胞和神经元，模拟体内脑缺血环境，共培养分为对照组、常氧模型组、常氧TREK-1 过表达组、常氧脉络宁注射液组、缺氧模型组、缺氧TREK-1 过表达组、缺氧脉络宁注射液组；3. RT-PCR法检测星形胶质细胞中谷氨酸特异性转运体（GLT-1）、嘌呤能受体（P2X7）、谷氨酰胺合酶(GS)、TREK-1 通道和Caspase-3的表达变化；Western blot法检测TREK-1、GLT-1、P2X7表达；4. LDH试剂盒法检测神经元LDH释放；FITC/Propidium Iodide双染色法和TUNEL染色法检测神经元凋亡；谷氨酸检测试剂盒检测星形胶质细胞谷氨酸摄取率；Western blot法检测NR2B、凋亡信号因子Caspase-3表达。<br>　　结果：<br>　　1.运用大鼠TREK-1 DNA重组质粒成功转染星形胶质细胞，建立TREK-1 过表达模型；2.OGD后，TREK-1过表达可提高共培养后星形胶质细胞谷氨酸摄取率，GLT-1、GS、TREK-1 mRNA表达量，降低Caspase-3表达量，对P2X7表达量无影响；3.OGD后，TREK-1过表达可提高神经元的存活率；4. TREK-1过表达可降低氧糖剥夺神经元NR2B、Caspase-3的表达量；5.脉络宁注射液对星形胶质细胞谷氨酸摄取率，GLT-1、GS、TREK-1、Caspase-3、P2X7 mRNA表达量无影响；6. 脉络宁注射液对氧糖剥夺神经元存活率没有影响，不能改变神经元NR2B表达量。<br>　　结论：<br>　　1.运用TREK-1 DNA重组质粒可成功转染大鼠大脑皮质星形胶质细胞；2. TREK-1过表达增强GLT-1、GS表达量，增强谷氨酸摄取能力；3. TREK-1过表达可提高氧糖剥夺神经元的存活率；4. 在OGD共培养条件下，脉络宁注射液对神经元没有保护作用。