维生素D受体基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾病相关性的Meta分析-论文-万方医学网

维生素D受体基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾病相关性的Meta分析

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摘要目的:对维生素D受体（vitamin D receptor）基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾病（Type2diabetic nephropathy，T2DN）易感性的相关研究进行Meta分析，定量分析VDR基因多态性与T2DN易感性的关联强度，以期为T2DN的病因学研究及指导T2DN的早期诊断、早期预防提供循证医学证据。<br>　　方法:根据系统评价的原理及其规范，检索外文期刊数据库（PubMed、SCI、Cochrane、Embase）及中文期刊数据库（中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普）中关于VDR基因多态性与中国汉族人群T2DN发病风险的病例对照研究。检索时间为建立数据库时间至2017年12月。对最纳入的文献采用Stata12.0版软件进行Meta分析。<br>　　结果:此Meta分析共纳入7篇文献,共包含1496例研究对象，病例组806例，对照组690例；Meta分析结果显示VDR基因位点ApaI，FokI，TaqI的等位基因及各基因型在病例组及对照组的分布无明显差异（P>0.05）。BsmI的单核苷酸多态性与中国汉族人群T2DN发生存在关联，等位基因模型（B vs b，OR=1.86，95%CI=1.31-2.65，P=0.001）在病例组和对照组中的分布差异具有显著统计学意义；显性基因模型（BB+Bb vs bb，OR=2.02，95%CI=1.38-2.96，P=0.000）的分布差异具有显著统计学意义。<br>　　结论:VDR基因BsmI位点的多态性与中国汉族人群T2DN的发生相关，B等位基因及BB+Bb基因型可能是T2DN发病的危险因素。