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摘要目的：观察槐杞黄颗粒联合伊马替尼对Ph阳性白血病细胞增殖及凋亡的影响，并初步探讨其作用机制。<br>　　方法：体外培养Sup-B15、k562细胞，分别接种于96孔板后予以不同浓度的伊马替尼或（和）槐杞黄作用24h、48h、72h后，CCK8法检测各时段不同处理组白血病细胞的增殖情况；设置空白组、槐杞黄组（药物终浓度为5mg/ml）、伊马替尼组（药物终浓度为10μM)、槐杞黄联合伊马替尼组。药物作用24小时后离心收集细胞，用Elisa法检测各组酪氨酸激酶活性的变化；流式细胞术检测药物作用24小时后各处理组白血病细胞的凋亡情况；Western-blot检测药物作用24小时后各处理组bcr/abl、c-abl、IK6基因的表达情况。<br>　　结果：1、槐杞黄联合伊马替尼组细胞的生长抑制率较单用增高。细胞的生长抑制率随着药物作用时间的延长逐渐增高。(24h、48h、72h P＜0.05)<br>　　2、槐杞黄联合伊马替尼作用细胞24h后，Elisa检测细胞上清液中酪氨酸激酶活性。结果表明联合用药较二者单独用药酪氨酸激酶活性降低更为明显。（P＜0.05）<br>　　3、流式细胞术检测细胞凋亡显示槐杞黄联合伊马替尼作用细胞24h后，白血病细胞凋亡率较单药处理组增高。（P＜0.05）<br>　　4、槐杞黄伊马替尼联合作用24h后，Western-blot结果显示bcr/abl、c-abl、Ik6的表达量较单独用药下降。（P＜0.05）<br>　　结论：1、槐杞黄颗粒联合伊马替尼能通过抑制白血病细胞增殖、促进其凋亡增强伊马替尼的疗效。<br>　　2、槐杞黄联合伊马替尼抑制白血病细胞增殖、促进凋亡的机制可能是与下调IK6、bcr/abl、c-abl基因表达有关。