摘要目的:<br> 生活中发现,长期饮茶者其牙齿表面容易沉积色素。我们从中得到启发:茶叶中的某些物质在牙面有一定的附着能力。本课题在前期研究已证明:相比于绿茶、白茶和乌龙茶,红茶在年轻恒牙窝沟处的色素粘附量达到最大,并且随着红茶浓度的增加,窝沟处色素的粘附量也随之增加。本实验通过茶色素能在年轻恒牙窝沟中粘附而达到龋病的预防,进一步探讨茶色素作为龋病预防措施的可行性。<br> 方法:<br> 1.茶色素抑制变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)和粘性放线菌(Actinomyces viscosus,A.viscosus)生长产酸的体外实验:将S.mutans和A.viscosus分别接种于茶色素浓度为0.1875g/L、0.375g/L、0.75g/L、1.5g/L、3g/L、6g/L、12g/L、24g/L的BHI-茶色素混合液(实验组)、0.3125g/L的NaF溶液(阳性对照组)以及不含茶色素的BHI溶液(阴性对照组)中37℃厌氧(80%N2、10%CO2、10%H2)培养12h。将对照组和实验组培养12h的S.mutans和A.viscosus菌液通过稀释平板计数法计算菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU),继续培养12h后测定实验组和对照组上清液的pH值。<br> 2.不同干燥时间下茶色素粘度的改变:通过65℃恒温干燥箱(茶色素烤焦温度>65℃)来改变其粘稠度。每干燥1d的茶色素溶液设定为1个实验组(有1d-19d即第1-第19个实验组),对照组为茶色素原溶液。利用NDJ-1S数字粘度计测定每组茶色素粘度,探究其粘度与干燥时间的关系。<br> 3.将消毒处理过的102颗离体牙随机分到不同粘稠度的茶色素组中,通过渗透实验,观察茶色素进入窝沟的深度,计算渗透率,并用扫描电镜(Environmental Scanning Electron Microscope ESEM)观察不同粘度的茶色素在窝沟中的粘附情况。<br> 结果:<br> 1.1)S.mutans组和A.viscosus组菌落计数值经方差分析,各组间数值差异有统计学意义;各实验组CFU值均小于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);S.mutans组中(0.1875g/L T、0.375g/L T、0.75g/L T)组CFU值大于(3g/L T、6g/L T、12g/L T、24g/L T)组,差异有统计学意义(P<0.05);A.viscosus组中(0.3125g/L NaF、0.1875g/L T、0.375g/L T、0.75g/L T)组CFU值大于(1.5g/L T、3g/LT、6g/LT、12g/LT、24g/LT)组,差异有统计学意义(P<0.05)。2)S.mutans和A.viscosus组中,两组培养基上清液的pH值随茶色素浓度的增加而升高(P<0.05)。S.mutans组中,培养基上清液pH值在茶色素浓度为6g/L时候达到最大;A.viscosus组中,培养基上清液pH值在茶色素浓度为3g/L时候达到最大,两组与对照组差异显著均有统计学意义(P<0.05)。<br> 2.随着干燥时间的增加,茶色素的粘度有增高趋势,当干燥时间为11d时,茶色素粘度达最大值,随后粘度下降并逐渐趋于稳定。Pearson相关性分析显示,时间和粘度的相关系数为0.692,(0.3<0.692<0.8),两者呈中度相关性,对应的显著性(P<0.05),差异显著,有统计学意义。<br> 3.干燥时间为4-7d的实验组渗透率与对照组差异不明显,无统计学意义(P>0.05);干燥时间为8-19d的实验组渗透率均高于对照组(P<0.05)。干燥时间为9d、10d、11d三个实验组渗透率与粘度呈正相关,组间差异有统计学意义(P<0.05)。<br> 结论:<br> 茶色素对S.mutans和A.viscosus生长和产酸均有抑制作用,当茶色素浓度为12g/L,粘度为1.86667mPa·s时,其在年轻恒牙窝沟中的渗透率较高,粘附效果较好。
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