检索历史 清除

摘要目的：通过检测TGM2、AKT、p53在胃癌组织的表达情况，探讨三者在胃癌组织中表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。<br>　　方法：1、选取2014年6月-2017年5月于邵阳市中心医院胃癌手术根治标本79例，同时选取胃癌根治标本手术断端作为对照。2、采用Envision免疫组化检测TGM2、AKT、p53在胃癌组织的表达。3、根据免疫组化检测结果结合临床病理资料，探讨TGM2、AKT、p53在胃癌组织的表达意义。<br>　　结果：1、TGM2在胃癌组织细胞浆中表达，高+中分化腺癌组织中阳性为48.4%，低+未分化腺癌组织中阳性为79.2%，病理学组织分化越差，其表达越高（x2=8.082，P=0.004）。出现癌栓的胃癌组织中TGM2的阳性表达率为88%（x2=5.924，P=0.015）。在浸润深度T1+T2的胃癌组织中TGM2的阳性率为44%，在T3+T4阳性率78.8%（x2=9.526，P=0.002）。发生淋巴结转移患者的胃癌组织中的阳性率为76.5%（x2=5.736，P=0.017）。TNM分期Ⅰ+Ⅱ患者的胃癌组织中阳性率为44.4%，Ⅲ+Ⅳ患者的胃癌组织中阳性率为78.8%（x2=22.062，P=0.001）。TGM2的表达与不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位及远处转移无关。<br>　　（2）AKT在胃癌组织细胞浆中表达，高+中分化腺癌组织中阳性为58.1%，低+未分化腺癌组织中阳性为87.5%（x2=8.934，P=0.003）。出现癌栓的胃癌组织中AKT的阳性表达率为96%（x2=8.050，P=0.005）。在浸润深度T1+T2的胃癌组织中AKT的阳性率为59%，在T3+T4阳性率84.6%（x2=6.255，P=0.012）。发生淋巴结转移患者的胃癌组织中的阳性率为90.2%（x2=15.989，P=0.001）。TNM分期I+II患者的胃癌组织中阳性率为41.4%，Ⅲ+Ⅳ阳性表达率为96%（x2=27.062，P=0.001）。而不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位及远处转移中AKT的表达无明显统计学差异。<br>　　（3）p53在胃癌组织细胞核中表达，高+中分化腺癌组织中阳性为38.7%，低+未分化腺癌组织中阳性为68.6%（x2=6.931，P=0.008）。在浸润深度T1+T2的胃癌组织中p53的阳性率25.9%，T3+T4阳性率73.1%（x2=16.117，P=0.001）。发生淋巴结转移患者的胃癌组织中的阳性率为72.5%（x2=14.26，P=0.001）。TNM分期Ⅰ+Ⅱ患者的胃癌组织中阳性率为34.5%，Ⅲ+Ⅳ阳性表达率70%（x2=9.445，P=0.002）。而不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、脉管内癌栓及远处转移中P53的表达无差异。<br>　　（4）Spearman秩相关分析结果显示，TGM2与AKT的表达具有相关性（r=0.355，P＜0.001）；p53与AKT表达具有相关性（r=0.370，P＜0.001）；TGM2与p53表达具有相关性（r=0.262，P＜0.05）。<br>　　（5）采用K-M法分析患者生存状况，结果显示TGM2、AKT、p53高表达患者预后差（P＜0.05）。<br>　　结论：1、TGM2、AKT、p53在胃癌组织中高表达，三者表达与胃癌组织分级、淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有关。<br>　　2、TGM2、AKT、p53三者表达具有相关性，检测三者表达可作为预测胃癌浸润转移的指标。