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摘要背景和目的：<br>　　红系发育是指造血干细胞在造血微环境中分化为成熟红细胞的全过程。这一过程大致可分为红系发育早期阶段、红系发育终末阶段和网织红细胞成熟三个阶段，并伴随着一系列独特的变化，包括细胞体积的减小、血红蛋白合成增加、染色质固缩以及脱核等。因此，红系发育需要精细而复杂的调控。既往对红系发育的分子调控机制研究主要集中在促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)及其受体(Erythropoietin receptor,EPOR)、糖皮质激素及其受体、转录因子GATA1、GATA2及KLF1等和表观遗传修饰如小RNA(microRNA,miRNA)、长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)、DNA甲基化以及乙酰化修饰等方面。但关于激酶在这一调控过程的研究仍较少。PIM2(Proviral Integrations of Moloney virus2)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶，在多种肿瘤的发生和发展中起到重要的抗凋亡和促进增殖的作用，而其在人红系发育中的作用尚不明确。为了研究其功能，利用shRNA敲低技术在人CD34+造血干细胞阶段敲低PIM2的表达并定向红系分化，检测其在红系分化过程中的作用。同时，为了观察PIM2在K562、HEL和TF1这三种血液恶性肿瘤细胞系中的功能，利用相同的方法敲低PIM2的表达，并利用Hemin诱导其向红系分化，检测在此过程中PIM2对血液恶性肿瘤细胞系向红系分化进程的影响。课题的完成将有助于阐释PIM2在正常生理及疾病过程中的作用及潜在的分子机制。<br>　　方法：<br>　　利用RNA-seq分析PIM2在胎肝来源、外周血来源及脐带血来源的CD34+细胞定向分化的红系各期细胞的表达谱，并利用qRT-PCR和Western Blot的方法验证PIM2在脐带血CD34+细胞定向分化的红系细胞中的表达；利用脐带血CD34+造血干细胞培养巨噬细胞、粒细胞等，利用qRT-PCR检测PIM2的表达。<br>　　为了研究PIM2在红系发育过程中的作用，设计了可敲低PIM2表达的shRNA，在脐带血CD34+造血干细胞阶段敲低PIM2的表达，定向红系分化；利用qRT-PCR和Western Blot检测敲低效率，流式细胞术检测红系早期分化、终末分化、增殖、周期、凋亡以及脱核等；细胞计数检测红系细胞的增殖、Cytospins观察不同培养天数的红系细胞形态的改变。<br>　　在检测的过程中细胞出现了明显的凋亡现象，进一步利用AO-EB染色确认细胞凋亡。根据PIM2敲低后凋亡明显增加的表型运用流式细胞术检测P53的蛋白表达水平以及qRT-PCR检测P53下游基因BAX和P21等的表达以及调控P53蛋白稳定性的MDM2的表达。Western Blot验证P53及其下游P21和BAX的表达。<br>　　利用相同的方法，在K562、HEL和TF1这三种血液恶性肿瘤细胞系中敲低PIM2的表达。利用流式细胞术、联苯胺染色等方法，探究PIM2敲低对这三种细胞系的增殖、分化以及凋亡的影响。<br>　　结果和结论：<br>　　RNA-seq结果显示PIM2在胎肝来源、外周血来源以及脐带血来源的CD34+造血干细胞定向红系分化的各期细胞中的表达均是逐渐升高，在Ortho-E期的表达均是最高的。qRT-PCR和Western Blot结果显示PIM2的mRNA和蛋白水平在脐带血CD34+造血干细胞来源的红系细胞分化中表达逐渐升高。qRT-PCR结果显示Ortho-E期PIM2的表达均高于常见的血液系统细胞和其他常见人类细胞。<br>　　细胞计数和流式结果显示PIM2敲低不影响早期红系分化和增殖，显著延迟终末红系分化。与对照组相比，敲低组终末红系细胞的数目降低超过2倍，G0/G1期升高了约15%，敲低组的S期与正常组比较降低了约10%，凋亡细胞比例增加超过2.5倍。此外，PIM2敲低还导致红系细胞的脱核比例明显下降。<br>　　利用流式细胞术发现P53的蛋白表达升高超过2倍。进一步利用qRT-PCR检测P53的mRNA表达以及其下游基因BAX、P21、BAK和NOXA的表达，发现PIM2敲低导致P53下游基因表达水平均增加3倍以上，但不影响P53mRNA的表达。Western Blot结果进一步显示PIM2敲低后导致P53及其下游P21和BAX的表达明显升高。MDM2可以降解P53蛋白，进一步利用qRT-PCR检测发现MDM2的表达下降超过50%。<br>　　PIM2敲低对K562细胞增殖、分化以及凋亡无明显影响。对HEL细胞分化有抑制、对细胞的凋亡和增殖无影响。对TF1细胞的增殖和凋亡无影响但促进了细胞的分化。<br>　　PIM2敲低在正常红系发育中具有阶段性调控作用，对早期红系细胞增殖以及分化无明显影响，对终末红系细胞增殖、分化和脱核起到重要的调控作用；其中PIM2敲低导致终末红系细胞凋亡的主要原因可能是激活了P53介导的内源性凋亡信号通路；与此同时PIM2敲低对恶性血液肿瘤细胞系向红系分化时细胞增殖和凋亡无明显影响。