摘要目的:<br> 通过检测含有SAP结构域的MEF-2(肌肉增强因子2)激活基因(MAMSTR)在乳腺癌中的表达情况。分析MAMSTR与各临床及病理指标间相关性,探讨MAMSTR在乳腺癌诊断及治疗中的意义。<br> 方法:<br> (1)收集33例新鲜浸润性乳腺癌组织,33例新鲜正常乳腺组织,40例正常乳腺病理石蜡切片,86例浸润性乳腺癌病理石蜡切片。<br> (2)提取浸润性乳腺癌组织及正常组织中mRNA,反转录cDNA后以此作为模板,用荧光定量检测PCR方法检测检测浸润性乳腺癌组织中MAMSTR基因表达。<br> (3)免疫组化方法检测乳腺正常组织与癌组织中MAMSTR基因的表达。<br> (4)采用SPSS21.0版统计学软件进行统计学分析,采用配对样品比较的Wilcoxon符号秩检验比较浸润性乳腺癌组织与正常织MAMSTR基因的表达差异;采用两独立样本Wilcoxon的秩和检验比较乳腺正常组织与浸润性乳腺癌组织MAMSTR抗原表达差异;采用?2检验或Fisher确切概率法分析MAMSTR抗原阳性与浸润性乳腺癌临床病理之间的关系;Kaplan-Meier方法进行生存分析,用Log-rank法比较两组生存曲线。<br> 结果:<br> (1)荧光定量检测PCR方法结果:浸润性乳腺癌组织与正常组织中的MAMSTR基因表达量有差别(Z=4.74,P<0.01),MAMSTR基因在正常组织中高表达。<br> (2)免疫组化结果:浸润性乳腺癌组织与正常组织中的MAMSTR抗体阳性细胞平均反应强度(平均光密度)有差别(Z=7.69,P<0.01),正常组织MAMSTR抗原阳性细胞平均光密度大。<br> (3)MAMSTR抗原在浸润性乳腺癌组织中阳性表达率为26.74%,在正常乳腺组织中抗原阳性表达率为阳性率92.5%。MAMSTR抗原的表达与年龄(X22=0.001,P>0.05)、月经状态(X22=0.001,P>0.05)、淋巴结状态(X22=1.38,P>0.05)、肿瘤大小(X22=0.01,P>0.05)、TNM分期(X22=0.73,P>0.05)间无关联。(4)MAMSTR抗原表达与HER-2表达(X22=10.04,P<0.01)、分子分型(X22=12.21,P<0.01)之间有关联。MAMSTR抗原的表达情况与组织学类型(X22=0.058,P>0.05)、ER、PR表达(X22=1.68,P>0.05)、Ki-67的值(X22=0.058,P>0.05)无关联。<br> 结论:<br> (1)MAMSTR基因在乳腺正常组织比浸润性乳腺癌组织中表达高。<br> (2)MAMSTR抗原的表达与HER-2过表达呈负相关。<br> (3)MAMSTR与乳腺癌各临床指标及预后无关。<br> (4)MAMSTR是否能成为HER-2新靶点有待进一步研究。
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