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摘要目的：<br>　　通过检测含有SAP结构域的MEF-2（肌肉增强因子2）激活基因（MAMSTR）在乳腺癌中的表达情况。分析MAMSTR与各临床及病理指标间相关性，探讨MAMSTR在乳腺癌诊断及治疗中的意义。<br>　　方法：<br>　　（1）收集33例新鲜浸润性乳腺癌组织，33例新鲜正常乳腺组织，40例正常乳腺病理石蜡切片，86例浸润性乳腺癌病理石蜡切片。<br>　　（2）提取浸润性乳腺癌组织及正常组织中mRNA，反转录cDNA后以此作为模板，用荧光定量检测PCR方法检测检测浸润性乳腺癌组织中MAMSTR基因表达。<br>　　（3）免疫组化方法检测乳腺正常组织与癌组织中MAMSTR基因的表达。<br>　　（4）采用SPSS21.0版统计学软件进行统计学分析，采用配对样品比较的Wilcoxon符号秩检验比较浸润性乳腺癌组织与正常织MAMSTR基因的表达差异；采用两独立样本Wilcoxon的秩和检验比较乳腺正常组织与浸润性乳腺癌组织MAMSTR抗原表达差异；采用?2检验或Fisher确切概率法分析MAMSTR抗原阳性与浸润性乳腺癌临床病理之间的关系；Kaplan-Meier方法进行生存分析，用Log-rank法比较两组生存曲线。<br>　　结果：<br>　　（1）荧光定量检测PCR方法结果：浸润性乳腺癌组织与正常组织中的MAMSTR基因表达量有差别（Z=4.74，P＜0.01），MAMSTR基因在正常组织中高表达。<br>　　（2）免疫组化结果：浸润性乳腺癌组织与正常组织中的MAMSTR抗体阳性细胞平均反应强度（平均光密度）有差别（Z=7.69，P＜0.01），正常组织MAMSTR抗原阳性细胞平均光密度大。<br>　　（3）MAMSTR抗原在浸润性乳腺癌组织中阳性表达率为26.74%，在正常乳腺组织中抗原阳性表达率为阳性率92.5%。MAMSTR抗原的表达与年龄(X22=0.001，P＞0.05）、月经状态(X22=0.001，P＞0.05）、淋巴结状态(X22=1.38，P＞0.05）、肿瘤大小(X22=0.01，P＞0.05）、TNM分期(X22=0.73，P＞0.05）间无关联。（4）MAMSTR抗原表达与HER-2表达(X22=10.04，P＜0.01）、分子分型(X22=12.21，P＜0.01）之间有关联。MAMSTR抗原的表达情况与组织学类型(X22=0.058，P＞0.05）、ER、PR表达(X22=1.68，P＞0.05）、Ki-67的值(X22=0.058，P＞0.05）无关联。<br>　　结论：<br>　　（1）MAMSTR基因在乳腺正常组织比浸润性乳腺癌组织中表达高。<br>　　（2）MAMSTR抗原的表达与HER-2过表达呈负相关。<br>　　（3）MAMSTR与乳腺癌各临床指标及预后无关。<br>　　（4）MAMSTR是否能成为HER-2新靶点有待进一步研究。