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摘要目的：<br>　　1.构建和鉴定脂质运载蛋白2（Lipocalin2,Lcn2）基因重组减毒沙门氏菌。<br>　　2. 探讨携带Lipocalin 2的减毒沙门氏菌对分枝杆菌生长的影响。<br>　　方法：<br>　　1. 以巨噬细胞 RAW264.7提取RNA逆转录为cDNA为模版，采用PCR法扩增Lcn2基因，定向克隆到质粒pBudCE4.1-orim的多克隆位点中，构建重组质粒pBudCE4.1-orim-Lcn2；将重组质粒 pBudCE4.1-orim-Lcn2转染RAW264.7细胞，用RT-qPCR法检测Lcn2的mRNA表达。<br>　　2. 将重组质粒转入减毒沙门氏菌SL7207得到重组菌株SL7207-pBudCE4.1-orim-Lcn2；重组菌感染RAW264.7细胞，用Western blot检测Lcn2的蛋白表达，RT-qPCR法检测Lcn2的mRNA表达；7H10平板上通过菌落计数观察重组菌对感染 RAW264.7细胞的 BCG生存的影响。<br>　　3. 用重组菌以灌胃的方式感染 BALB/c小鼠后，检测脾组织中Lcn2 表达，血清中IFN-γ和IL12的水平。<br>　　4. 建立BCG小鼠感染模型，以重组菌治疗后通过肺组织荷菌量和肺组织病理变化观察其对分枝杆菌生长的影响。<br>　　结果：<br>　　1. 成功构建Lipocalin 2基因重组质粒，经双酶切及基因测序鉴定正确。重组质粒转染RAW264.7后用 RT-qPCR法检测Lcn2的 mRNA 表达升高（P=0.000，F=22570）。<br>　　2.成功构建重组菌株 SL7207-pBudCE4.1-orim-Lcn2，经PCR鉴定正确。重组菌感染 RAW264.7细胞Lcn2的蛋白表达量较对照组增加（P=0.000）。RT-qPCR 法检测重组菌mRNA表达较对照组明显升高（P=0.000，F=5.281）。7H10平板上重组菌组BCG数量与空载菌组相比明显减少（P=0.000，F=11.41）<br>　　3.重组菌组与空载对照菌组相比小鼠脾组织Lcn2 表达升高（P=0.000 ， F=4.449），重组菌组与生理盐水组相比血清IFN-γ升高（P=0.004，F=15.27）,IL12未见明显差异（P＞0.05,F=2.26）。<br>　　4.空载菌组、重组菌组小鼠肺荷菌量分别为6.27±0.33log10、6.21±0.29log10。空载菌组与重组菌组肺荷菌量比较无统计学差异（P＞0.05，F=1.30）。空载菌组、重组菌组肺组织病理变化未见明显差异。<br>　　结论：<br>　　1.成功构建了携带Lcn2基因的重组减毒沙门菌。<br>　　2.重组菌感染RAW264.7细胞后Lcn2的表达增加，对感染RAW264.7的BCG存活起到一定的抑制作用。<br>　　3.重组菌以灌胃的方式感染小鼠后，小鼠脾组织Lcn2表达增加，血清 IFN-γ含量增加，血清IL-12含量未见明显变化，提示小鼠免疫状态有利于结核病转归。<br>　　4.重组菌治疗BCG感染小鼠后，小鼠肺部BCG荷菌量与对照组无明显差异，肺部病理变化无明显差异。