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摘要目的 讨论子痫前期患者胎盘组织中 miR-10b 和 HOXD10 的表达情况、相关性及其在疾病发生发展中的意义。<br>　　方法 1选取63例于2017.11-2018.07在唐山市工人医院产科住院的患者，其中29例组成正常妊娠组、14 例组成子痫前期组、20 例组成子痫前期重度组，所选患者的分娩方式均为剖宫产。2采用RT-PCR技术检测miR-10b在正常妊娠组、子痫前期组及子痫前期重度组胎盘组织中的表达差异情况；采用Western blot技术检测HOXD10 蛋白在正常妊娠组、子痫前期组及子痫前期重度组胎盘组织中的表达差异情况；培养JEG-3细胞，通过细胞转染技术将miR-10b mimics转入JEG-3细胞内，使 miR-10b 过表达，采用 RT-PCR 方法检测 JEG-3 细胞转染情况；细胞模型构建成功后，采用RT-PCR及Western blot技术检测各组细胞内HOXD10 mRNA及HOXD10蛋白的表达差异情况；采用CCK-8实验及划痕实验检测各组细胞增殖能力及侵袭能力的差异。3 各实验数据的统计学分析采用 SPSS17.0 软件，单因素方差分析用于多样本之间的比较，SNK 及 LSD 分析用于两样本之间的比较，双变量相关分析用于相关性分析。<br>　　结果 1 miR-10b在子痫前期组及子痫前期重度组患者胎盘组织中呈低表达，与正常妊娠组相比较差异有统计学意义（F=1527.224，P＜0.05），miR-10b 在子痫前期重度组患者胎盘组织中的表达明显低于子痫前期组，差异有统计学意义（ LSD-t=27.312 ， P＜0.05 ）；在子痫前期组与子痫前期重度组的患者胎盘组织中的HOXD10 蛋白呈高表达，与正常妊娠组相比差异有统计学意义（ F=277.302 ， P＜0.05），且 HOXD10 蛋白在子痫前期重度组比子痫前期组的胎盘组织中高表达（LSD-t=10.308，P＜0.05）；miR-10b与HOXD10的表达表现为负相关，差异具有统计学意义（r=-0.961，P＜0.05）。2 has-miR-10b-mimics转染JEG-3细胞使其过表达，应用 RT-PCR 进行检测，结果显示实验组细胞中的 miR-10b 的表达水平显著高于空白对照组、脂质体组及阴性组（F=370.429，P＜0.05），而 miR-10b 的表达在空白对照组、脂质体组及阴性组之间无显著性差异（P＜0.05）；细胞转染完成后，实验组细胞中的HOXD10 mRNA的表达水平显著低于空白对照组、脂质体组及阴性组（F=208.196，P＜0.05），而空白对照组、脂质体组及阴性组的 HOXD10 mRNA 的表达水平无显著性差异（P＞0.05）；细胞转染完成后，实验组细胞中的HOXD10 蛋白的表达水平显著低于空白对照组、脂质体组及阴性组（F=105.443，P＜0.05），而 HOXD10 蛋白的表达在空白对照组、转染试剂组及阴性组之间无明显差异性（P＞0.05）；细胞转染完成后，实验组细胞的增殖能力显著高于空白对照组、脂质体组及阴性组（F=1985.701，P＜0.05），而增殖能力在空白对照组、脂质体组及阴性组细胞之间的没有明显的差异性（P＞0.05）；细胞转染完成后，实验组细胞的侵袭能力显著高于空白对照组、脂质体组及阴性组（ F=112.800 ， P＜0.05），而侵袭能力在空白对照组、脂质体组及阴性组细胞间的差异性不明显（P＞0.05）。<br>　　结论 1在孕妇胎盘中HOXD10是miR-10b的靶基因，且二者呈负向调控关系；2在子痫前期患者胎盘中 miR-10b 表达明显下降，且通过负向调节使 HOXD10 蛋白表达明显增加，随着疾病的发展变化愈发明显；3 在 JEG-3 细胞中过表达 miR-10b可以使HOXD10 mRNA及HOXD10蛋白的表达明显下降和使JEG-3细胞的增殖能力与侵袭能力的增强；4 miR-10b及HOXD10可能会成为子痫前期疾病早期预防及诊断的靶向目标。