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摘要目的：<br>　　制备稳定性较好的白藜芦醇纳米脂质体，并考察其稳定性及体内药物分布。<br>　　方法：<br>　　1 采用发散法制备 3.0G、4.0G、5.0G 聚酰胺-胺树枝状大分子纳米载体，并进行乙酰化；通过 1H-NMR、IR和激光粒度分析仪进行载体表征；2采用逆相蒸发法制备白藜芦醇脂质体，通过控制载体代数、反应时间和 pH，根据其载药量和包封率，确定其最适制备条件，并测定其粒径大小；3 利用加速离心法、长期稳定性实验进行稳定性考察；4 以白藜芦醇标准品为对照，考察白藜芦醇脂质体大鼠尾静脉注射后的药动学及组织分布。采用DAS 2.0程序计算药动学参数。<br>　　结果：<br>　　1PAMAM的氢谱在3.219~3.245 ppm、2.702~2.777 ppm处有吸收，PAMAM-Ac在1.866ppm处出现吸收；PAMAM和PAMAM-Ac红外光谱在1645.50 cm-1及1558.25 cm-1处均有吸收；2PAMAM和PAMAM-Ac的粒径分别为（8.00±1.30） nm和（8.07±0.71）nm，以上结果均说明纳米载体PAMAM和PAMAM-Ac制备成功。3采用PAMAM 4.0G，pH=7，25℃恒温震荡60h以上的反应条件制备白藜芦醇脂质体，粒径为（ 167.3±21.7 ） nm ，平均载药量为 79.21 mg/mL ，包封率为73.65%。稳定性参数（KE）小于0.15，药物均无明显沉淀析出；4白藜芦醇脂质体在大鼠体内分布符合非隔室模型， AUC(0-∞)=（ 45.50±5.95 ） mg/L·h、T1/2z=（0.98±0.15）h、MRT(0-t)=（1.42±0.19）h、Clz=（0.71±0.09）L/h/kg，根据药代动力学参数计算得到Res脂质体在肝、肾两组织中Re分别为2.156和2.739，Rte分别为1.119和1.425。结果 均大于1，表明Res纳米脂质体在体内具有肝、肾靶向性。<br>　　结论：<br>　　完成了稳定性良好的白藜芦醇脂质体制备，静脉注射后与白藜芦醇原料药相比，白藜芦醇脂质体提高了药物的肝、肾靶向性，延长了白藜芦醇在体内的代谢时间，提高了体内生物利用度。