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摘要目的：通过临床的病例对照研究，探讨瘦素受体基因Gln223Arg、Pro1019Pro多态性位点(SNP)与2型糖尿病（T2DM）合并高血压病（HTN）的关系。为T2DM患者合并HTN的诊断、治疗提供新的方向。<br>　　方法：选取华北理工大学附属医院住院经 WHO 诊断标准诊断的310例T2DM病人为研究对象，采用病例对照研究，采用病例对照研究，将患者分为非HTN组（150例）和HTN组（160例）。用聚合酶链反应（PCR）检测了Gln223Arg、Pro1019Pro的等位基因频率和基因型分布。了解T2DM合并HTN与Gln223Arg、Pro1019Pro 基因型的相关性，并测定 HbA1c、血脂等生化指标，监测血压，采用多变量logistic回归分析了T2DM患者HTN的相关要素。<br>　　结果：1.两组在 BMI、年龄、性别、LDL-C、TC、TG 水平上差异无统计学意义(P＞0.05)。DM 合并 HTN组与NHTN组在吸烟、冠心病、HbA1c 上水平有显著性差异（P＜0.05）。2.G1n223Arg在T2DM合并HTN组AA基因型与等位基因A显著高于 NHTN 组（AA基因频率 28.7%、16.7%，A等位基因分布频率分别是50.6%、38.3%，均P＜0.05)。3.Pro1019Pro位点上AA、GA和GG基因型在HTN组和 NHTN 组之间的分布频率分别为 16.3%、43.8%、40.0%和 15.3%、50.7%、34%，等位基因 A、G在两组间的分布频率分别是 40.7%、59.3%和 38.1%、61.9%，两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);4.多因素 logistic 回归分析：G1n223Arg基因AA型是T2DM合并HTN的危险因素(P＜0.05)。<br>　　结论：1.LEPR基因Gln223Arg位点AA型是T2DM患者合并HTN的易感基因型；2.LEPR基因Pro1019Pro位点与T2DM患者合并HTN无关。