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摘要目的HMG-CoA还原酶抑制剂是通过降低低密度脂蛋白胆固醇来减少冠心病患者发生不良心血管事件风险的必需药物，依折麦布是第一个胆固醇吸收抑制剂，其与HMG-CoA还原酶抑制剂他汀类联合应用为降脂治疗提供了一种新思路，本文通过实验探究依折麦布联合辛伐他汀对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡是否有影响。<br>　　方法脐静脉内皮细胞(HUVEC)于人体外培养，对数生长期细胞生长旺盛，取此期细胞用于实验。1.用不同浓度的TNF-α干预四组细胞：对照组，干预组1ng/mlTNF-α，干预组10ng/mlTNF-α，干预组25ng/mlTNF-α，干预以上各组细胞12h，然后检测细胞凋亡率，采用流式细胞术；2.根据第一步结果，10ng/mlTNF-α为最佳干预浓度，故采用10ng/mlTNF-α为分别干预细胞0h，12h，24h，48h后采用流式细胞仪检测细胞凋亡率；3.根据前两步结果将细胞分成五组，分别加入①空白对照组：生理盐水②TNF-α凋亡诱导组(10ng/ml)③TNF-α(10ng/ml)+20umol/L依折麦布，④TNF-α(10ng/ml)+0.1umol/L辛伐他汀组，⑤TNF-α(10ng/ml)+20umol/L依折麦布+0.1umol/L辛伐他汀，置于5％CO2、37℃培养箱中培养12小时，6孔板及96孔板收集细胞，分别应用CCK-8法检测各组细胞活性，AnnexinV/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率。<br>　　结果(1)TNF-α可诱导脐静脉内细胞凋亡，用依折麦布和辛伐他汀干预后细胞增值率明显增加(P＜0.05),依折麦布联合辛伐他汀时血管内皮细胞的增值率明显高于两药单用时(P＜0.05)。<br>　　(2)TNF-α可诱导脐静脉内皮细胞凋亡，依折麦布和辛伐他汀可保护内皮细胞凋亡，两药联用作用明显优于两药单用时(P＜0.05)，两药联合应用时凋亡率低于各自单用(P＜0.05)，两药单独或联合应用时凋亡率都较对照组降低(P＜0.05)，两药联用时降低最为明显(P＜0.05)。<br>　　结论依折麦布和辛伐他汀对血管内皮细胞的凋亡有保护作用，两药联用优于各自应用对血管内皮细胞凋亡的保护作用。