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摘要研究背景和目的：<br>　　食管癌（esophagealcancer,EC）的发生发展受遗传与环境的影响。研究表明个体的遗传背景可影响食管癌的发病，而这种遗传背景的差异在人群中主要表现为单核苷酸多态性（SNPs）。端粒位于真核生物染色体末端，可保证每条染色体的完整性。端粒长度与多种疾病的发生息息相关。许多研究表明端粒长度受到基因的调控。本研究旨在探究陕西汉族人群中端粒长度及端粒长度相关基因多态性与食管癌发病的关系，为预测食管癌发病风险提供深刻的理论依据。<br>　　研究方法：<br>　　本研究采用病例对照的研究策略，研究对象均是2017年在西安交通大学第一附属医院收集的食管癌患病人群样本和同一时期同一医院的体检中心收集的健康对照人群样本。采用实时荧光定量PCR方法检测样本的相对端粒长度（RTL），并通过Mann-WhitneyU检验和多变量logistic回归分析的方法分析端粒长度与食管癌发病风险之间的关系。之后，通过数据库筛选了9个端粒长度相关基因上的44个SNPs位点，并采用AgenaMassARRAY技术平台对这些基因上的44个SNPs位点进行分型。通过卡方检验、logistic回归分析来评估陕西汉族人群中端粒长度相关基因多态性与食管癌易感性的关联。<br>　　研究结果：<br>　　1.端粒长度与食管癌风险的关联分析：<br>　　分析结果显示：病例组的RTL较对照组的RTL长，且较长的RTL与较短的RTL均可增加食管癌的发病风险。<br>　　2.端粒长度相关基因多态性与食管癌遗传易感性的关联分析:<br>　　（1）等位基因模型分析结果显示：TERT基因上的rs10069690，rs2242652和rs2853676位点与增加食管癌的发病风险相关；<br>　　（2）遗传模型分析结果显示：ACYP2（rs12615793，rs11896604和rs17045754），TERT（rs10069690，rs2242652和rs2853676）与ZNF208（rs2188972，rs2188971，rs8103163和rs7248488）均与增加食管癌的发病风险相关。<br>　　（3）单体型分析结果显示：ACYP2基因上的SNPs位点构成的单体型“TTCTATG”与增加食管癌的发病风险显著相关。TERT基因上由SNPs位点构成的单体型“TA”和“TG”以及ZNF208基因上由SNPs位点构成的单体型“ATAA”均与增加食管癌的发病风险显著相关。<br>　　（4）UALCAN数据库检索结果显示：ACYP2、TERT和ZNF208基因的表达在癌组织和癌旁组织中以及不同特征人群中的表达也存在一定的差异，基因的高表达与低表达对患者生存率的影响也是不同的。<br>　　研究结论：<br>　　本研究结果表明：端粒相关基因的遗传变异以及相对端粒长度与食管癌的发病风险相关。