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摘要目的：<br>　　研究乳腺癌细胞MCF-7中长链非编码RNAXIST的表达水平及其对MCF-7细胞功能的影响。<br>　　方法：<br>　　用qRT-PCR检测人正常乳腺上皮细胞(MCF 10A)以及人乳腺癌细胞系(MCF-7和MDA-MB-231)中XIST的表达水平；使用瞬时转染技术在MCF-7细胞中过表达XIST，然后用MTT法、细胞划痕实验、Transwell小室迁移和侵袭实验检测XIST过表达后MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化情况；并构建稳定过表达XIST的MCF-7细胞，用MTT法、克隆形成实验、细胞划痕实验、Transwell小室迁移和侵袭实验验证XIST过表达对MCF-7细胞功能的影响；生物信息学预测并用qRT-PCR检测与XIST有潜在结合位点的miRNA及其表达变化情况。<br>　　结果：<br>　　1.XIST在乳腺癌细胞MCF-7中的表达水平远低于在正常乳腺上皮细胞MCF10A中的表达水平(P＜0.001)，而miR-130b-3p在乳腺癌细胞MCF-7中的表达水平明显高于在正常乳腺上皮细胞MCF10A中的表达水平(P＜0.001)。<br>　　2.XIST过表达可显著抑制MCF-7细胞的增殖能力(P＜0.001)、促进MCF-7细胞的迁移和侵袭能力，而且XIST过表达后MCF-7细胞中miR-130b-3p表达水平显著降低(P＜0.01)。<br>　　3.XIST序列上有miR-130b-3p的结合位点，乳腺癌细胞MCF-7中XIST和miR-130b-3p的表达呈负相关。<br>　　结论：<br>　　乳腺癌细胞MCF-7中XIST和miR-130b-3p的表达呈负相关，而且XIST过表达可显著抑制MCF-7细胞的增殖能力、促进MCF-7细胞的迁移和侵袭能力。