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摘要目的：<br>　　1.为提高Fe3O4磁性纳米粒子(magneticnanometerparticles,MNPs)的单分散性和载药性能，使用两性表面活性剂无水甜菜碱(betaine)和硫代甜菜碱(sulfobetaine)修饰MNPs，再利用硅烷偶联剂包裹修饰后的MNPs形成具有核壳结构的介孔硅磁性复合材料，使其具有更广阔的功能和用途。<br>　　2.研究复合材料的载药性能(以盐酸阿霉素DOX为载药示例)，及用以检测载药后体外HeLa细胞的活性。<br>　　方法：<br>　　1.为了改善Fe3O4粒子的团聚和增加材料比表面积，利用两性离子表面活性剂(硫代)甜菜碱对MNPs进行修饰得到BMNPs或SBMNPs，有效的提高了材料的单分散性。使用硅烷偶联剂水解生成的SiO2包裹(S)BMNPs得到(S)BMNPs@SiO2，继续包裹含模板剂溴化十六烷基三甲胺(CTAB)的SiO2得到(S)BMNPs@SiO2@CTAB/SiO2。进一步使用碳酸钠蚀刻，高温灼烧，合成了具有核壳结构的介孔硅Fe3O4磁性纳米复合材料MNPs@HMSS-O(hollowmesoporoussilicasphereswithorientedmesoporousshell,HMSS-O)。对上述合成的材料进行相关表征分析。<br>　　2.利用超声和摇床将得到的两种复合材料与DOX进行包合，利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)测定磁性纳米复合材料对DOX的包封率和载药率，及评估包合物体外释药能力。<br>　　3.采用MTT比色法考察了两种载有DOX的磁性纳米复合材料包合物对HeLa癌细胞生长的影响。<br>　　结果：<br>　　1.两类甜菜碱均成功地修饰了Fe3O4，提高了Fe3O4的单分散性，并经包裹SiO2，蚀刻，灼烧，形成具有核壳结构的介孔硅磁性纳米复合材料，提高了载药率。<br>　　2.两类复合材料MNPs@HMSS-O均对DOX具有良好的包合性和体外释药性。<br>　　3.两类复合材料MNPs@HMSS-O对HeLa癌细胞生长有明显的抑制作用。<br>　　结论：<br>　　1.合成的两类磁性纳米复合材料具有小粒径，大比表面积和合适的磁感应强度。<br>　　2.两类磁性纳米复合材料对DOX有较强的包合作用，同时释药速度和释药量符合要求。<br>　　3.两类磁性纳米复合材料包合DOX后能够有效地抑制HeLa癌细胞繁殖，说明合成的复合材料有良好的生物相容性，并且没有改变DOX的药效。