检索历史 清除

摘要生物化学分子的超灵敏检测在食品安全、临床诊断、环境监测、反生物恐怖主义和生物医学研究等领域，显得尤为重要。荧光探针由于其制备简易、响应灵敏度高、选择性好及成像时空分辨率高等优点，逐渐成为分子传感和成像的有力工具之一。上转换材料如上转换纳米颗粒(UCNPs)和双光子荧光分子与传统荧光材料相比，拥有光损伤小，背景自体荧光少、组织深度穿透等优点，这些优势的存在，让它们在生物医学和诊断等领域得到广泛的关注和应用。然而，在实际应用中，上转换材料也面临着一些亟待解决的问题，如UCNPs水分散性差、生物相容性低、设计识别位点难，而双光子有机小分子探针细胞膜穿透能力差、抗光漂白能力弱。为了解决现在面临的问题，本论文将UCNPs与介孔二氧化硅(mSiO2)、β-环糊精(βCD)或双光子荧光分子与球形核酸(SNA)等分别结合在一起构建新型上转换荧光纳米探针用于生物体内生物化学分子的成像及检测，具体开展的研究内容如下：<br>　　1.鉴于UCNPs独特的光学特性，本章设计了一种用于测定活细胞和组织内一氧化氮(NO)含量的比率型上转换荧光纳米探针。mSiO2包覆UCNPs大大提高了探针的水溶性和生物相容性；采用βCD堵孔不仅提高探针生物相容性还基于尺寸效应明显提高探针的选择性。最后，该探针成功用于缓冲溶液、细胞、大鼠血清及组织中NO的检测。<br>　　2.基于上一章的工作，本章设计了一种比率型上转换荧光纳米探针用于细胞及组织中一氧化碳(CO)的检测及成像研究。该探针的mSiO2壳层内包覆CO识别分子(Pd-RdMs)，并采用βCD堵孔提高探针的选择性和生物相容性。该探针除了能用于缓冲液中CO的分析检测，还可用于活细胞和组织中CO的测定及成像，并成功用于研究小鼠肝缺血再灌注(HIR)过程中奥曲肽(OCT)的保护作用。<br>　　3.本章通过结合pH敏感的双光子荧光染料反式-4-[p-(N,N-二乙氨基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶碘(DMI)与pH不敏感的UCNPs构建了一种新型双光子激发的荧光纳米pH探针(UCNP@DMI-mSiO2@βCD)。该探针稳定性好、灵敏度高，可实现溶酶体中pH值的上转换比率成像，以及氧化还原性物质刺激后细胞内pH在活细胞和组织中的变化研究。<br>　　4.鉴于双光子荧光染料独特的光谱性质，本章构建了一种双光子纳米探针，通过将双光子荧光染料乙基-4-[3,6-双(1-甲基-4-乙烯基异丁碘)-9H-氨基甲酸酯-9-基)](EBMVC)与表面自组装有DNA/RNA双链的SNA结合在一起来检测核糖核酸酶H(RNase H)活性。基于RNaseH对DNA/RNA双链的水解特异性，该探针结合EBMVC独特的光谱优势和SNA独特的抗酶降解、核酸结合力增强和优异的细胞摄取能力被用于缓冲溶液、活细胞和组织中RNaseH的检测。<br>　　5.基于上一章的工作，本章设计了一种新型双光子激发的纳米传感器，用于细胞及肝脏缺血再灌注损伤组织中DNase酶活性的双光子成像分析。该探针基于DNase酶水解DNA的机制实现对DNase酶活性的检测，成功用于细胞及组织中DNase酶活性的检测及成像分析，并首次利用DNases作为窗口来探讨OCT在HIR过程中的肝保护作用。<br>　　6.本章构建了一种双光子激发的SNA脱氧核酶(DNAzyme)荧光纳米探针用于活细胞中miRNA的成像分析。基于DNAzyme循环切割底物链放大信号的机制，该探针结合EBMVC和SNA的优势实现对细胞内微量miRNA的级联放大检测和成像分析。