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摘要研究目的：<br>　　卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，据世界卫生组织(world health organization，WHO)估计，每年新诊断的卵巢癌病例约225，500例，新增死亡病例数约140，200名。尽管近年来恶性肿瘤的诊断和治疗逐渐改善，但卵巢癌的死亡率仍居妇科恶性肿瘤首位。卵巢高级别浆液性腺癌(high-grade serous ovarian adenocarcinoma，HGSC)是最常见、最致命的卵巢恶性肿瘤病理学类型，约占卵巢恶性肿瘤的60%以上，占所有卵巢恶性肿瘤死亡的70%以上。长期以来，HGSC一直被认为起源于卵巢表面上皮细胞，但近年的研究结果表明，输卵管上皮细胞可能是HGSC的主要潜在来源。因为卵巢癌缺乏典型症状和早期诊断方法，寻找卵巢癌早期诊断和治疗的新靶点迫在眉睫。S100蛋白(S100 calcium binding protein)家族是一类小型酸性钙离子结合蛋白，特征是具有EF手型结构。S100蛋白家族多个成员的表达失调是人类癌症的一个共同特征。S100蛋白既可在细胞内参与调控细胞增殖、分化、细胞分裂，也可在细胞外与多种受体结合发挥细胞因子的作用。S100A1蛋白是S100蛋白家族中的成员，在恶性肿瘤发生等病理条件下S100A1蛋白呈现异常表达，与恶性肿瘤的发生发展密切相关。增殖细胞核抗原(proliferating-cell nuclear antigen，PCNA)是一种高度保守的酸性蛋白，其在DNA复制、DNA修复、细胞周期调控和细胞增殖中发挥着重要的作用，在恶性肿瘤组织中，高水平的PCNA可以作为识别侵袭性肿瘤的生物标志物。鉴于S100A1与PCNA在恶性肿瘤中的作用，我们推测这两种蛋白可能参与了恶性肿瘤的发生发展。本研究以HGSC为疾病模型，旨在通过检测S100A1及PCNA在HGSC中的表达水平，研究二者与HGSC临床病理参数的关系及二者的相关性，探讨二者作为HGSC早期诊断和治疗靶点的可能性。<br>　　研究方法：<br>　　1.应用免疫组织化学的方法，分别检测HGSC组织(69例)和正常输卵管上皮组织(22例)中S100A1与PCNA的表达水平。<br>　　2.分析S100A1和PCNA与HGSC患者的手术病理分期、年龄、腹水量、残余肿瘤大小、淋巴结转移及大网膜转移等临床病理指标之间的关系，并探讨二者表达的相关性。<br>　　结果：<br>　　1.与正常输卵管上皮组织相比，S100A1和PCNA在HGSC中的表达明显上调(P＜0.001)；<br>　　2.S100A1的高表达与HGSC患者的国际妇产科联盟(Federation of Gynecology and Obstetrics， FIGO)分期、年龄、腹水量、残余肿瘤大小、淋巴结转移、大网膜转移存在相关性(P＜0.05)；<br>　　3.PCNA的高表达与HGSC患者的FIGO分期、残余肿瘤大小、淋巴结转移存在相关性(P＜0.05)，与年龄、腹水量及大网膜转移无相关性(P＞0.05)；<br>　　4.S100A1与PCNA在HGSC中的表达呈正相关性(r＝0.43，P＜0.01)。<br>　　结论：<br>　　S100A1与PCNA在HGSC中明显表达上调，与肿瘤病理学特征具有一定相关性，且二者的高表达呈正相关。说明S100A1与PCNA可能通过一定相互作用，从而促进HGSC的发生、发展及转移。