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摘要目的：通过BALB/c小鼠腓肠肌部位注射促甲状腺素受体(thyrotropin receptor，TSHR)膜外区A亚单位重组质粒pcDNA3.1/TSHR268，构建Graves病(Graves disease ， GD )小鼠模型，特别是观测其Graves眼病(Graves ophthalmopathy，GO)的发生特点，探讨GD伴GOBALB/c小鼠模型的疾病特征。<br>　　方法：<br>　　1、大量制备本实验室保存的TSHR膜外区A亚单位重组质粒pcDNA3.1/TSHR268，并进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)鉴定。<br>　　2、实验小鼠随机分为三组，造模组在BALB/c小鼠双侧腓肠肌各注射50μg/50μL质粒，立即在注射部位电穿孔以增强转染免疫效果，对照组注射50μL无菌生理盐水并电穿孔，空白组注射50μL无菌生理盐水。分别在第1、4、7、10周对小鼠进行免疫。<br>　　3、分别在第0、3、6、9、12、15、18周取小鼠内眦静脉血检测血清甲状腺素(thyroxine，T4)、促甲状腺素(thyroid stimulating hormone，TSH)、促甲状腺素受体刺激性抗体(thyrotropin receptor stimulating antibody, TSAb )、促甲状腺素受体阻断性抗体(thyrotropin receptor stimulating blocking antibody, TSBAb)。<br>　　4、第12周对小鼠行99mTcO4-显像及CT平扫，评估GD伴GO小鼠模型甲状腺摄取功能和眼部变化情况。<br>　　5、第18周处死小鼠，取甲状腺和眼球组织，测量甲状腺大小、眼球直径，通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin，HE)染色评估甲状腺和眼眶组织的病理变化。<br>　　结果：<br>　　1、造模组第2次免疫后，小鼠血清T4由10.37±5.11ng/mL升高至27.44±9.36ng/mL，明显高于对照组和空白组(P＜0.01)，并在第12周达到峰值，此后稍有下降，直至18周仍高于其它两组(P＜0.01)；造模组血清TSH明显下降，从免疫前的2.74±0.58μIU/mL下降至第2次免疫后的1.88±0.65μIU/mL(P＜0.01)，此后持续下降；造模组血清TSAb从免疫前的3.11±1.32μIU/mL上升至98.46±13.12μIU/mL，TSBAb从免疫前的5.06±2.71μIU/mL上升至11.04±4.22μIU/mL，造模组TSAb、TSBAb均显著高于对照组和空白组(P＜0.01)，并在第12周达到峰值，此后稍有下降，直至18周仍有明显差异。<br>　　2、经4次免疫后，GD模型组小鼠甲状腺99mTcO4-摄取能力明显高于对照组和空白组。高分辨小动物CT扫描可见部分GD模型小鼠较正常BALB/c小鼠眼外肌增粗，呈梭形肿胀，肌腱及肌附着点未见异常。各组间眼球直径未见明显差异。<br>　　3、GD模型组小鼠甲状腺大体外观比对照组体积增大、饱满。甲状腺组织HE染色显示GD模型组小鼠甲状腺内有大量淋巴细胞浸润，甲状腺滤泡胶质稀薄、颜色变浅，部分滤泡细胞增生、肥大，可见乳头状折叠突起，符合GD病理表现。对照组和空白组甲状腺组织未见上述病理变化。<br>　　4、GD模型组部分小鼠眼部HE染色示眼外肌和球后组织淋巴细胞浸润、透明质酸增多、脂肪细胞浸润，眼外肌增粗，符合GO的病理表现。<br>　　结论：通过多次给予BALB/c小鼠肌肉注射并电穿孔转染TSHR膜外区A亚单位重组质粒pcDNA3.1/TSHR268，可成功构建BALB/c小鼠GD模型，部分小鼠可发生GO病变。