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摘要目的：初步探讨菟丝子总黄酮通过GPRC6A改善少弱精子症的可能作用机制。<br>　　方法：1）将大鼠随机分成空白对照（blank control，BC）组、模型（model，M）组、菟丝子总黄酮（total flavonoids from semen Cuscutae，TFSC）组和骨钙素（osteocalcin，OCN）组。除BC组外，均用环磷酰胺建立少弱精子症大鼠模型，造模后TFSC组和OCN组大鼠分别继续给予TFSC和OCN干预，记录各组大鼠体重变化、睾丸指数和股骨指数，计数精子数目和活动率；2）光镜下检测睾丸和股骨的形态学变化，电镜下检测睾丸的微细结构改变；3）通过RT-qPCR检测睾丸组织中gprc6a、ocn和生精相关基因creb、cyp11a1的表达水平，检测股骨组织中gprc6a和ocn的表达水平；4）通过Western Blot检测睾丸组织中GPRC6A和生精相关蛋白CREB、CYP11A1和StAR的表达情况；5）通过ELISA检测血清中LH、FSH、T和OCN的含量。<br>　　结果：1）造模后BC组大鼠体重高于M组、TFSC组和OCN组（P＜0.05）；M组大鼠精子数目和活动率低于BC组（P＜0.05），成功构建少精子症模型；TFSC和OCN精子数目和活动率均高于M组（P＜0.05）；OCN组大鼠睾丸指数低于M组（P＜0.05）；各组大鼠股骨指数间的差异无统计学意义（P＞0.05）；2）光镜下可见M组大鼠睾丸的组织结构出现损伤，各级生精细胞层数减少，管腔内精子细胞稀疏；TFSC组和OCN组大鼠睾丸组织形态与BC组无显著差异，结构完整，各级生精细胞紧密排列，管腔内精子细胞数量多；电镜下可见M组睾丸组织各级生精细胞内细胞器数目明显减少，线粒体偶有畸形，BC组、TFSC组和OCN组的睾丸组织微细结构更完整，生精小管基膜连续，各级生精细胞细胞器数量丰富。光镜下各组大鼠股骨的形态无显著差异，均可见不太规则的内环骨板和哈弗斯系统；3）RT-qPCR结果显示，在睾丸组织中，M组gprc6a的表达水平比BC组低（P＜0.05）；OCN组ocn的表达水平比BC组高（P＜0.05）；TFSC组creb的表达水平比M组高（P＜0.05）。在股骨组织中，各组大鼠gprc6a表达水平的差异无统计学意义（P＞0.05）；M组大鼠股骨ocn的基因表达量低于BC组、TFSC组和OCN组（P＜0.05）；4）Western Blot结果显示，TFSC组和BC组的大鼠睾丸GPRC6A、CREB和CYP11A1的蛋白表达量比M组高（P＜0.05）；TFSC组大鼠睾丸StAR的蛋白表达量高于M组、OCN组和BC组（P＜0.05）；M组大鼠睾丸StAR的蛋白表达量低于BC组（P＜0.05）；5）M组大鼠血清中LH和FSH的含量比TFSC组、OCN组和BC组高（P＜0.05），BC组大鼠血清中LH和FSH的含量比TFSC组和OCN组低（P＜0.05）；M组大鼠血清中T的含量比BC组高（P＜0.05）；M组大鼠血清中OCN的含量比TFSC组、OCN组和BC组低（P＜0.05），OCN组大鼠血清中OCN的含量比TFSC组和BC组高（P＜0.05）。<br>　　结论：1）TFSC和OCN都对少弱精子症有一定治疗作用，TFSC的作用更显著；2）TFSC可能通过促进gprc6a在睾丸的表达以及GPRC6A、CREB、CYP11A1和StAR等蛋白在睾丸的表达，影响睾丸间质细胞合成和分泌T，进一步影响生精功能，起到改善少弱精子症的作用。