摘要研究背景:肿瘤坏死因子超家族(TNFSF, Tumor Necrosis Factor Superfamily)作为一类重要的细胞因子,通过与靶细胞表面的TNFSF受体超家族(TNFRSF, Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily)结合,启动细胞内信号途径。由TNFSF/TNFRSF介导的信号通路在调节免疫细胞生长分化,免疫细胞效应,诱导细胞凋亡,杀伤靶细胞等过程中发挥重要作用。TNFSF/TNFRSF系统基因多态性被证明与多种免疫介导性疾病以及免疫关联性疾病的遗传易感性相关。此外,免疫学及药理学遗传研究表明关键性细胞因子的多态性可能对疾病的临床表现和治疗反应产生功能性影响。核酸免疫的激活和控制对于宿主防御和避免免疫介导性疾病都具有重要意义。DNA是包括微生物在内的各种生命形式的遗传信息的重要载体,DNA识别系统是核酸免疫的重要组成部分。受体识别是DNA激活先天免疫应答的第一步,干扰素诱导蛋白-16(Interferon Gamma Inducible Protein 16, IFI16)和环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase, cGAS)是重要的胞内DNA识别受体,通过独立或者协同机制在宿主抗感染免疫中发挥重要作用,同时也参与多种免疫介导性疾病的发病机制。<br> 研究目的:探讨TNFRSF/TNFSF和胞内DNA受体基因多态性与中国汉族BD易感性间的关联性。<br> 研究方法:本研究中总共纳入了1055例BD患者和1829例健康对照者。实验采用两阶段病例对照研究设计。采用MassARRAYiPLEX?技术对TNFSF/TNFRSF相关的27个SNP(单核苷酸多态性)位点和胞内DNA受体基因相关的4个候选SNPs位点(rs2276404, rs1057028, rs6940, rs7761170)进行分析。BD患者和正常对照组间等位基因及基因型频率差异的比较采用χ2-test和Fisher's精确检验进行统计分析。Bonferroni校正被应用于多重比较的P值校正,Pc<0.05判定为有统计学差异。根据性别和临床特征进行分层分析。采用二元Logistic回归分析,探究性别和年龄对基因多态性与BD易感性关联性的影响。<br> 研究结果:与正常对照组相比,在BD患者中,TNFRSF1Ars1800692A等位基因频率升高,G等位基因频率降低,经Bonferroni校正之后,差异仍具有统计学意义(Pc=0.013,OR=1.233,95%CI=1.103-1.379;Pc=0.013,OR=0.811,95%CI=0.725-0.907,respectively)。rs1800692等位基因和基因型频率在男性BD患者和男性对照组之间,以及在女性BD患者和女性对照组之间的差异不具有统计学意义。二元Logistic回归分析结果进一步证实了TNFRSF1A-rs1800692基因多态性与中国汉族人群BD相关:rs1800692AA基因型和A等位基因是BD发病的风险因素(AAvsGG:OR=1.326,95%CI-1.696=1.036,P=0.025;AvsG:OR=1.153,95%CI=1.021-1.302,P=0.022)。rs1800692等位基因和基因型频率在依据临床症状划分的两组BD患者之间的差异不具有统计学意义。<br> 第一阶段,与正常对照组相比,在BD患者中发现IFI16-rs1057028TA基因型频率升高(P=0.011,OR=1.411,95%CI=1.082-1.839)。然而,上述结果在多重比较Bonferroni校正之后,差异不具统计学意义。两阶段研究数据进行联合分析结果显示:与正常对照组相比,IFI16-rs1057028的基因型频率及等位基因频率在BD患者和正常对照组之间的差异不具有显著的统计学意义。性别分层分析显示IFI16-rs1057028等位基因和基因型频率在男性BD患者和男性对照组之间,或在女性BD患者和女性对照组的差异不具有统计学意义。二元Logistic回归分析校正性别年龄差异后,未发现rs1057028与中国汉族人群BD相关。本研究中,第一阶段未发现其他候选SNP位点与中国汉族人群BD显著相关。<br> 研究结论:我们的研究结果表明,TNFRSF1A基因多态性与中国汉族人群BD遗传易感性有关联。TNFRSF1A-rs1800692的A等位基因与中国汉族人群中Behcet病呈阳性关联。G等位基因与中国汉族人群中Behcet病呈阴性关联。而4个候选SNPs位点IFI16(rs2276404, rs1057028, rs6940)和cGAS(rs7761170)并不是中国汉族人群BD的易感位点。
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