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摘要目的:<br>　　近年来肥胖的发生率逐渐升高，肥胖是一种低度、慢性炎症。TNF-α是重要的炎症因子，并且与肥胖脂肪组织炎症密切相关。Wnt3是一种通过激活经典型Wnt信号通路参与参与脂肪细胞分化的糖蛋白，其在肥胖患者体内的表达水平未知。为了探究Wnt3与肥胖之间的相关性，本研究比较分析了肥胖患者与BMI正常者之间成熟脂肪细胞、内脏脂肪组织以及血清中Wn3表达水平的差异性，然后以血清中Wnt3的检测水平为基础，进一步分析Wnt3与肥胖以及TNF-α之间的相关性。<br>　　方法：<br>　　1.人体成熟脂肪细胞芯片来自美国国立生物技术信息(National Center for Biotechnology Information,NCBI)数据库中的基因芯片公共数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)，芯片数据编号为GSE133099。利用此芯片比较分析Wnt3在肥胖患者和BMI正常患者成熟脂肪细胞之间的差异性。<br>　　2.收集6名肥胖患者和6名BMI正常患者内脏脂肪组织，运用实时荧光定量PCR技术检测内脏脂肪组织中Wnt3和TNF-α的表达水平，并比较分析Wnt3和TNF-α在肥胖患者和BMI正常患者内脏脂肪组织之间的差异性。<br>　　3.收集60名肥胖患者和20名BMI正常患者的血清，测定血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇等生化指标，测量体重、身高、腰围、臀围，计算体重指数。运用酶联免疫反应法检测血清中Wnt3和TNF-α的表达水平，并比较分析Wnt3和TNF-α在肥胖患者和BMI正常患者血清中的差异性。<br>　　4.分析Wnt3与TNF-α以及所有身体测量指标之间的相关性。<br>　　结果：<br>　　1.肥胖患者和BMI正常患者的成熟脂肪细胞的基因表达水平存在明显差异，肥胖患者的Wnt3水平低于BMI正常患者(P＜0.05)。<br>　　2.肥胖患者内脏脂肪组织中Wnt3水平低于BMI正常患者，TNF-α水平高于BMI正常患者(P＜0.05)。<br>　　3.肥胖患者血清中的平均Wnt3水平为(3.59±1.55)ng/ml，BMI正常患者血清中的Wnt3水平为(4.48±1.17)ng/ml，两者之间存在明显差异(P＜0.05)；肥胖患者血清中的TNF-α水平为(7.10±3.86)ng/ml，BMI正常患者血清中的TNF-α为(3.50±2.82)ng/ml，两者之间存在显著差异(P＜0.05)。<br>　　4.在所有个体中，血清中的Wnt3水平与TNF-α水平存在负相关，有显著性差异(P＜0.05)；血清中的Wnt3水平与BMI呈负相关，有显著性差异(P＜0.05)。<br>　　结论：<br>　　1.肥胖患者成熟脂肪细胞、内脏脂肪组织中和血清中的Wnt3水平均低于BMI正常者，血清中的Wnt3水平与BMI呈负相关，Wnt3水平下降是影响肥胖的危险因素。<br>　　2.血清中的Wnt3水平与TNF-α水平存在负相关,Wnt3可能与肥胖相关炎症反应相关。