摘要目的:研究B7-H3表达沉默对于鼻咽癌5-8F细胞放疗敏感性的影响和可能的分子机制。<br> 方法:采用慢病毒转导基因表达沉默技术,建立稳定下调B7-H3基因表达的鼻咽癌细胞株shRNA-B7-H3和稳定转导无效序列载体的鼻咽癌细胞株pLKO-5-8F。采用固定源皮距照射技术,对野生型组190-5-8F、空载体对照组pLKO-5-8F和B7-H3沉默组shRNA-B7-H3三组细胞进行照射。比较分析三组细胞经放疗后的克隆形成率、增殖率及凋亡形态学变化,检测凋亡相关蛋白Caspase-3和Bcl-2的表达水平。<br> 结果:沉默B7-H3的表达能显著抑制鼻咽癌5-8F细胞放疗后的克隆形成率、细胞增殖率及促进鼻咽癌5-8F细胞放疗后的凋亡;B7-H3表达沉默的鼻咽癌5-8F细胞经放疗后,Caspase-3表达明显上调,Bcl-2表达明显下调。<br> 结论:沉默B7-H3增加鼻咽癌5-8F细胞株的放疗敏感性,可能通过上调Caspase-3和下调Bcl-2的表达促进细胞凋亡途径。
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