换一批
换一批摘要目的：探究PD-1单核苷酸多态性与乙肝感染的关系。<br> 方法：使用Taqman探针对体检中心的健康人、门诊或住院治疗的乙肝无症状携带者、慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者以及乙型肝炎慢加急型肝衰竭患者的PD-1基因上面的rs10204525、rs2227982、rs41386349、rs36084323位点进行单核苷酸多态性检测，进而获得各等位基因和基因型在各个分组的分布情况，并对其结果进行统计分析。<br> 结果：PD-1基因rs10204525、rs2227982、rs41386349、rs36084323各位点经过检验后，都符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。等位基因频率分析中，rs10204525的G等位基因为HBV感染的保护因子(OR=0.823,95%CI=0.679—0.997,P=0.046)，rs2227982的T等位基因为HBV感染的诱发因子(OR=1.231,95%CI=1.036—1.463,P=0.018)。基因型频率分析结果显示，rs10204525的基因型GG和rs2227982的基因型CC是HBV感染的保护因子。rs10204525的GG和rs2227982的CC的结合可能是HBV感染过程中的潜在保护因子(OR=0.552,95%CI=0.356—0.857,P=0.007)，并且与无症状携带者的低病毒载量是密切相关的(OR=0.201,95%CI=0.0560.728,P=.008)。但是这4个SNP位点与HBV相关肝病的进展无关。<br> 结论：PD-1的Rs10204525和rs2227982与HBV感染相关，结合这两个SNP位点可以更好地预测HBV感染的宿主易感性。
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