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摘要背景<br>　　结直肠癌是世界第三高发恶性肿瘤，其中肿瘤转移是导致患者死亡的主要原因。肿瘤发生是一个多步骤、多阶段、多基因的复杂过程。近年研究发现PXMP4参与前列腺癌的发生，但是PXMP4在结直肠癌中的功能未知。课题组通过生物信息学发现PXMP4是结直肠癌组织和正常结直肠粘膜组织中的差异表达基因。拟利用基因转染、体外增殖、体外侵袭、迁移实验研究：检测PXMP4在结直肠癌增殖、侵袭和迁移中的作用，为结直肠癌的诊治提供新靶点。<br>　　目的<br>　　以LOVO、RKO、SW620、SW480、HCT116和DLD1六株结直肠癌为研究对象，分析PXMP4的表达情况，并通过细胞功能实验研究PXMP4对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。<br>　　方法<br>　　1.通过(gene expression omnibus，GEO)数据库等生物信息学方法分析PXMP4在配对的结直肠癌和正常组织中的表达情况。<br>　　2.利用免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)检测结直肠癌石蜡样本中PXMP4的表达，并分析PXMP4的表达与肿瘤大小、分化、淋巴结转移等相关临床病理参数的关系。<br>　　3.利用qRT-PCR和westernblot方法检测PXMP4mRNA和蛋白在六株结直肠癌细胞中的表达。<br>　　4.构建过表达和干扰PXMP4的结直肠癌细胞株并用qRT-PCR和westernblot实验验证PXMP4表达。<br>　　5.利用Transwell、CCK-8和划痕实验检测PXMP4对结直肠癌细胞株增殖、侵袭、迁移能力的影响。<br>　　结果<br>　　1.GEO基因表达数据库显示PXMP4是结直肠癌组织和正常组织中的一个差异表达基因。<br>　　2.IHC结果表明：PXMP4主要定位于细胞器膜，呈棕黄色；在112例结直肠癌患者组织蜡块中，80例结直肠癌组织中PXMP4的表达高于其配对的正常黏膜组织；PXMP4的表达与患者的年龄、性别及肿瘤大小没有差异(P>0.05)，而与分化程度和淋巴结转移密切相关，差异具有统计学意义(P<0.05)。<br>　　3.qRT-PCR和westernblot结果表明，6株结直肠癌细胞中PXMP4的表达差异显著(P<0.05)，其中HCT116和SW620高表达，RKO和SW480低表达。<br>　　4.CCK-8实验结果表明，过表达组细胞的生长速度明显快于空载组(P<0.05)；干扰组细胞的生长速度显著慢于对照组(P<0.05)。<br>　　5.Transwell侵袭实验结果表明，过表达组穿过小室的细胞数量显著多于对照组(P<0.05)；而干扰组穿过小室的细胞数量显著少于对照组(P<0.05)。<br>　　6.划痕实验结果表明，过表达组的迁移速度明显快于与对照组，而干扰组的迁移速度显著慢于对照组。Transwell迁移实验结果表明，过表达组穿过小室的细胞数量显著多于对照组(P<0.05)；而干扰组穿过小室的细胞数量显著少于对照组(P<0.05)。<br>　　结论<br>　　1.PXMP4表达在结直肠癌组织中显著上调，其与肿瘤分化程度以及淋巴结转移有关，而与年龄、性别、以及肿瘤大小无关。<br>　　2.PXMP4促进结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。