换一批
换一批摘要环醚结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中，是合成药物中常见的结构基元之一。因此，通过发展环醚的α-位官能团化反应来实现新型醚类化合物的合成，在药物化学的研发中具有重要的意义。本论文主要研究了铜催化环醚的α-位联烯基化反应，同时讨论了近期非活性醚的α-位官能团化的研究进展与近些年1,3-烯炔的1,4-加成反应的研究进展。论文内容以下面两个章节的形式进行展开。<br> 第一章：非活性醚的α-位官能团化和1,3-烯炔的1,4-加成反应的研究进展第一章分为两部分，首先介绍了非活性醚的α-位官能团化的研究进展。我们<br> 通过反应底物以及成键类型的不同，对近些年该领域的代表性研究工作进行了分类的介绍。其次还介绍了由1,3-烯炔通过1,4-加成反应生成联烯的研究进展。我们根据体系中所选用催化剂的不同，进行了详细的讨论。<br> 第二章：铜催化环醚的α-位联烯基化反应的研究<br> 我们通过铜催化下环醚和1,3-烯炔的1,4-加成实现了环醚的α-位联烯基化反应，并在同时引入了氰基基团。在温和的条件下，以中等至良好的收率、高区域选择性地合成了结构多样的含有联烯官能团的环醚类衍生物。该反应对于1,3-烯炔底物具有较好的官能团兼容性，但醚的底物范围有限。
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