摘要呋喃作为五元杂环的典型代表,是很多化合物的重要构件。尤其是具有多取代的呋喃衍生物,不仅具有广泛的药用及生物活性,还因为其结构的复杂性和多样性,一直以来是化学家们研究的重要方向。<br> 目前多取代呋喃衍生物的合成已经有了深入的研究,主要包括新呋喃环的合成和已有呋喃环的结构修饰,但多数需要苛刻的反应条件。所以简单高效的,环境有好的多取代呋喃衍生物合成方法具有重要的意义。<br> 本论文主要研究以简单的酮羰基化合物和多种卤代酮为原料,在无溶剂条件和异丙醇钛的催化作用下,经过多米诺交叉偶联/环化脱水过程,合成一系列多取代呋喃衍生物的新方法。其中主要研究内容包括:模型反应的筛选及优化;非环卤代酮与不同酮反应的底物筛选;环状卤代酮与不同酮反应的底物筛选;2-溴苯乙酮与不同酮反应的底物筛选。<br> 提供了一种可以简单快速地合成一系列具有区域选择性、广泛的底物范围和中等至良好产率的多取代呋喃衍生物的方法,具有重要的意义。
更多相关知识
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文