检索历史 清除

摘要目的本实验旨在研究丙泊酚对体外培养雪旺细胞增殖及核转录因子NF-κB表达的影响，从而探讨丙泊酚促进周围神经损伤修复再生作用的可能机制。<br>　　方法（1）体外培养雪旺细胞，实验设立空白组(B)和实验组(P)，B组雪旺细胞用不含丙泊酚的完全培养液培养，P组雪旺细胞用含不同浓度丙泊酚20μM（P1组）、40μM（P2组）、60μM（P3组）、80μM（P4组）的培养液分别培养6h、12h、24h、48h，采用CCK-8法检测不同浓度丙泊酚在各时间点对雪旺细胞增殖能力的影响。（2）采用最佳促雪旺细胞增殖浓度的丙泊酚培养雪旺细胞0h、12h、24h、48h，提取雪旺细胞核蛋白，利用WesternBlot法检测不同时间段雪旺细胞核内NF-κBP65、p-NF-κBP65蛋白表达水平。（3）体外培养雪旺细胞，将实验分为三组，对照组（不含丙泊酚和PDTC)、药物组（仅含丙泊酚）、药物抑制剂组（丙泊酚+PDTC），将各组分别培养雪旺细胞48h后，通过MTT法检测雪旺细胞增殖能力；提取雪旺细胞核蛋白，利用WesternBlot法检测各组NF-κBP65、p-NF-κBP65蛋白表达水平。<br>　　结果（1）与B组比较，P1、P2、P3、P4组雪旺细胞吸光度值（OD）增高，增殖能力提高，分别为P1、P3、P4（P＜0.05），P2（P＜0.01）；与P2组比较，P1、P3、P4组雪旺细胞吸光度值（OD）明显下降，增殖能力降低，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（2）雪旺细胞核内NF-κBP65、p-NF-κBP65蛋白含量随作用时间逐渐升高，于48小时达高峰(P＜0.01)。（3）与对照组比较，药物组与药物抑制剂组雪旺细胞增殖率升高(P＜0.01)，蛋白表达上调，分别为药物组(P＜0.01)，药物抑制剂组(P＜0.05)；与药物组比较，药物抑制剂组雪旺细胞增殖率下降，蛋白表达下调，差异具有统计学意义(P＜0.01)。<br>　　结论丙泊酚可能通过调控NF-κB促进雪旺细胞增殖从而促进周围神经损伤修复再生。