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初始评估未达重症标准的急性胰腺炎早期液体复苏选择对预后影响的初步研究

摘要目的:通过初始评估未达到重症标准急性胰腺炎(AcutePancreatitis,AP)早期液体复苏不同速率及时机选择对患者预后的影响,寻找急性胰腺炎早期液体复苏的有效方式。<br>  方法:采用前瞻性随机对照研究,自2019年1月1日起至2020年06月30日对成都市第三人民医院消化内科收治的急性胰腺炎患者,根据实验设计要求,共筛选出符合实验纳入标准以及实验排除标准的实验样本共117例,随机分成两组。收集到的低速率补液组69例(10ml/kg/h)及高速率补液组48例(15ml/kg/h),所有入组患者入院时详细记录来院就诊前腹痛时间(小时)、性别(男/女)、年龄(岁)、病因、BMI指数(kg/m2)、吸烟史、饮酒史、有无院前处理、既往患胰腺炎情况及有无慢性胰腺炎病史、有无胰腺炎家族史、有无胆囊切除手术病史、有无胰腺手术病史及腹部其他手术病史;并记录患者入院后尿素氮(mmol/L)指标、入院时胰腺修正CT严重指数、入院时血脂(mmol/L)水平;计算患者BISAP分数(据患者入院后血尿素氮值、评估每名患者的意识障碍情况(目前采用Glasgow昏迷量表评估患者意识障碍情况,分值越高,表示患者意识越好,最高分15分,最低分1分)、有无SIRS发生、年龄、胸膜渗出情况指标计算)。记录患者入院时、液体复苏开始时、开始进行液体复苏治疗后2小时、开始进行液体复苏治疗后4小时,随后在液体复苏治疗过程中至第72小时每4小时评估一次患者的体温(℃)、心率(次/分)、呼吸(次/分)、血压(mmHg)及尿量(ml/h)情况。详细记录所有入组病例的生命体征达标时间(平均动脉压65-85次/分,心率小于120次/分,尿量1ml/kg/h,三项标准达到两项则视为生命体征达标)、及记录所有入组患者自入院开始至入院后24小时补液总量、自患者入院后48小时补液总量以及每个患者入院后72小时补液总量。记录每位入组患者入院时、入院后至第72小时每12小时评估一次患者的血红蛋白值(g/L)、红细胞压积值(L/L)、血小板计数(×109/L)、白细胞计数(×109/L)、中性粒细胞占比情况(%)、肌酐(umol/L)、血糖(mmol/L)、血乳酸(mmol/L)、C-反应蛋白(mg/L)。所有患者全程记录SIRS、MODS发生情况、禁食禁水时间(天)、总住院时间(天)、胰腺局部及全身并发症发生情况、有创(介入)操作情况、机械通气情况、死亡及转入重症监护室治疗情况、入院后3天转化成重症急性胰腺炎发生率及入院后7天转化成重症急性胰腺炎发生率,及住院总费用(元);同时分析急诊即时液体治疗有48例及分诊入院后液体治疗有69例;高脂血症急性胰腺炎共46例及非高脂所引起的急性胰腺炎71例,相关数据进行统计学分析。所有实验各组均给予抑制酸分泌、抑制胰酶分泌、抗生素药物等基础治疗。本次研究已经获得成都市第三人民医院伦理委员会批准,并予以实施。<br>  结果:两组患者BMI值、发病原因、院前处理情况、BISAP评分、入院时血脂水平、入院时肌酐水平无统计学差异;入院后24小时补液总量、入院后48小时补液总量、入院后72小时补液总量、抑酸药物使用、抗生素使用、抑制胰酶分泌药物使用方面均无统计学差异(p>0.05)。在生命体征达标时间(197.12±135.03minvs141.25±106.64min,p=0.014)、禁食禁水时间(天)(4.52±2.81vs3.47±2.51,p=0.038)方面高速率补液组(15ml/kg/h)显著优于低速率补液组(10ml/kg/h),结果有统计学差异(p<0.05);低速率补液组与高速率补液组在住院总费用(元)(11323.48±4451.26vs11266.22±3647.12,p=0.945)、住院总时间(天)(8.12±3.80vs7.77±4.81,p=0.679)、SIRS发生率(21.74%vs18.75%,p=0.817)、有创介入操作率(15.94%vs12.50%,p=0.791)、机械通气比率(2.90%vs4.17%,p=1.000)、入院后3天转化成重症急性胰腺炎发生率(11.59%vs8.33%,p=0.759)及入院后7天转化成重症急性胰腺炎发生率(4.35%vs6.25%,p=0.688)方面无统计学差异。在入组的MAP患者,高速率补液在缩短禁食禁水时间(p=0.000)、减少有创操作比率方面优于低速率补液(p=0.016),但在住院总时间(p=0.161)、机械通气比率(p=0.465)、转重症监护室治疗比例(p=0.465)、SIRS发生率(p=0.685)及MODS的发生率(p=0.597)、死亡比例(p=1.000)及入院3天转化SAP比例(p=0.371)及入院7天转化SAP比例(p=0.219)方面无统计学差异,p>0.05。对入组的MSAP患者,高速率补液在减少SIRS发生率方面优于低速率补液(p=0.031),但在禁食禁水时间(p=0.468)、减少有创操作比率(p=0.370)、住院总时间(p=0.053)、机械通气比率(p=1.000)、转重症监护室治疗比例(p=1.000)、MODS发生率(p=1.000)、死亡比例(p=0.590)及入院3天转化SAP比例(p=0.131)及入院7天转化SAP比例(p=0.079)方面无统计学差异,p>0.05。急诊室即时液体复苏与分诊收入科室后行液体复苏进行比较,多器官功能衰竭发生率(0vs5.80%,p=0.026)、总禁食禁水时间(天)(3.46±2.47vs4.51±2.83;p=0.037)、总住院时间(天)(7.04±3.88vs8.62±4.37;p=0.042)及入院后7天转化成重症急性胰腺炎发生比例(4.17%vs14.49%,p=0.003)有显著统计学意义,急诊即时液体复苏治疗明显优于分诊后科室再行液体复苏治疗。生命体征达标时间(分钟)(198.75±100.67vs157.12±140.24,p=0.080)、SIRS发生率(18.75%vs21.74%,p=0.817)、胰腺局部及全身并发症需有创(介入)操作比例(14.58%vs7.25%,p=0.227)、机械通气比率(0vs8.70%,p=0.080)、转入重症监护治疗比例(均为0)、患者死亡率(均为0)、3天转化成重症急性胰腺炎比例(14.58%vs7.25%,p=0.227)、此次入院后总费用(元)(10477.59±3001.79vs14005.94±4374.98,p=0.314)无统计学差异。结果显示:与患者入院时的肌酐值比较,高脂血症性急性胰腺炎患者入院后72小时的肌酐改善好于非高脂血症性急性胰腺炎患者,p=0.044,有统计学差异,但肌酐值改善不是非常显著,考虑该样本量较小有关,数据存在偏移;而在住院费用(p=0.973)、住院时间(p=0.639)、生命体征达标时间(p=0.525)、SIRS发生率(p=0.489)、MODS发生率(p=0.298)、有创介入操作比率(p=0.284)、机械通气比例(p=0.645)、死亡率(p=1.000)、转重症监护室治疗率(p=1.000)、禁食禁水时间(p=0.387)、入院后3天转SAP发生率(p=0.213)及入院后7天转SAP发生率(p=0.678),高脂与非高脂两组均未显示出明显统计学优势。<br>  结论:对入院时评估未达到重症标准的急性胰腺炎患者,实施高速率补液可更早实现液体复苏达标时间、缩短禁食禁水时间,急诊即时给予液体复苏较分诊入院后始液体复苏治疗,在减少多器官功能不全发生率、总住院时间、禁食禁水时间及减少重症急性胰腺炎转化上有优势。

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学位信息:
西南医科大学 临床医学 内科学(消化病学)(硕士) 2021年
发布时间 2021-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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