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摘要目的：<br>　　探究中国青岛地区汉族人群IL-22、IL-22R1、IL-27基因多态性与口腔扁平苔藓的相关性。<br>　　方法：<br>　　本研究为一病例对照研究，采用Taqman探针荧光定量PCR的方法检测108例中国青岛地区汉族口腔扁平苔藓（orallichenplanus,OLP）患者，其中糜烂型口腔扁平苔藓（erosiveorallichenplanus,eOLP）患者31例和非糜烂型口腔扁平苔藓（nonerosiveorallichenplanus,neOLP）患者77例，以及118例中国青岛地区健康汉族人群的IL-22rs2227485,IL-22R1rs3795299,IL-27rs153109位点的基因型和等位基因频率，并进行相关性分析和相对风险度评估。<br>　　结果：<br>　　1、IL-22rs2227485位点：<br>　　（1）在eOLP组、neOLP组、OLP组及对照组中均检测出AG、AA、GG三种基因型，其中均以AG杂合子基因型最多见，等位基因频率均以G等位基因最多见。<br>　　（2）四组基因型和等位基因的频率均不存在统计学上的差异（P＞0.05）。<br>　　2、IL-22R1rs3795299位点：<br>　　（1）在eOLP组、neOLP组、OLP组及对照组中均检测出CC、CG、GG三种基因型，其中eOLP组、neOLP组、OLP组均以CG基因型最为多见，其次是GG，而对照组则以GG基因型最常见，其次是CG。四组的等位基因的频率均以G等位基因最多见，C等位基因较罕见。<br>　　（2）eOLP组、neOLP组和OLP组分别与对照组相比，IL-22R1rs3795299位点基因型及等位基因的频率均有明显差异（P＜0.05）。与对照组相比，eOLP组、neOLP组和OLP组的G等位基因的频率明显下降，C等位基因的频率明显上升。<br>　　（3）相对危险度的关联分析提示携带CC+CG基因型的人群患eOLP的相对风险是携带GG基因型的2.957倍（x2=6.774,P=0.014＜0.05,OR=2.957,95%CI=1.280-6.832），且携带C等位基因的人群患eOLP的风险为携带G等位基因的2.172倍（x2=6.831,P=0.011＜0.05,OR=2.172,95%CI=1.205-3.916）；携带CC+CG基因型的人群患neOLP的风险是携带GG基因型的1.999倍(x2=5.396,P=0.026＜0.05,OR=1.999,95%CI=1.111-3.597）；携带CC+CG基因型的人群患OLP的风险是携带GG基因型的2.232倍（x2=8.755,P=0.003＜0.05,OR=2.232,95%CI=1.307-3.814），而且携带C等位基因的人群患OLP的风险为携带G等位基因的健康人群的1.688倍（x2=6.242,P=0.016＜0.05,OR=1.688,95%CI=1.117-2.550）。<br>　　3、IL-27rs153109位点：<br>　　（1）在eOLP组、neOLP组、OLP组及对照组中均检测出AG、AA、GG三种基因型，其中均以AG基因型最多见，等位基因频率均以A等位基因最多见。<br>　　（2）四组的基因型和等位基因的频率比较在统计学上无明显差异（P＞0.05）。<br>　　结论：<br>　　1、中国青岛地区汉族人群IL-22rs2227485,IL-22R1rs3795299,IL-27rs153109位点存在基因多态性，均可检测出三种基因型。<br>　　2、IL-22R1rs3795299位点的C等位基因可能是OLP的易感性基因，而G等位基因可能作为OLP的保护性基因存在。<br>　　3、IL-22rs2227485、IL-27rs153109位点基因多态性可能与OLP的发生发展无关。