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摘要目的本研究旨在揭示BP-1-102是否通过巨噬细胞来调节垂体腺瘤进展，并为BP-1-102作为抗肿瘤药提供了新的实验依据，同时丰富了其药物机理。<br>　　方法1.选择Raw264.7细胞，分为：①M?组、DMSO组、M1组、M1+BP（4×10-6mol·L-1）组、M1+BP（6×10-6mol·L-1）组、M1+BP（8×10-6mol·L-1）组；②M?组、DMSO组、M2组、M2+BP（4×10-6mol·L-1）组、M2+BP（6×10-6mol·L-1）组、M2+BP（8×10-6mol·L-1）组。用BP-1-102处理Raw264.7细胞24h，然后分别将其诱导为M1型（F4/80+CD86）和M2型（F4/80+CD206）巨噬细胞。运用流式细胞技术，检测各组细胞F4/80+CD86或F4/80+CD206表达水平；用ELISA和QPCR方法，检测各组细胞IL-10、VEGF-A和TGF-β1表达水平。<br>　　2.选择AtT-20细胞和Raw264.7细胞，分为PA组、PA+M?组、PA+M1组、PA+M2组。将巨噬细胞与AtT-20细胞共培养，用CCK-8检测AtT-20细胞侵袭和增殖能力，用流式细胞技术检测AtT-20细胞周期和凋亡水平。<br>　　3.选择AtT-20细胞和Raw264.7细胞，分为PA+M1组、PA+（M1+BP8×10-6mol·L-1）组、PA+M2组、PA+（M2+BP8×10-6mol·L-1）组。用BP-1-102（8×10-6mol·L-1）干预巨噬细胞，并与AtT-20细胞共培养，用CCK-8检测AtT-20细胞侵袭和增殖能力，用流式细胞技术检测AtT-20细胞周期和凋亡水平。<br>　　结果1.BP-1-102对巨噬细胞极性和细胞因子表达水平的影响<br>　　（1）巨噬细胞极性：①M?组与DMSO组比，结果差异不明显。②M1组与M?组比，F4/80+CD86表达增高；经BP-1-102处理的M1型巨噬细胞：随着BP-1-102浓度增加，F4/80+CD86表达逐步下降。③M2组与M?组比，F4/80+CD206表达明显增高；经BP-1-102处理的M2型巨噬细胞：随着BP-1-102浓度增加，F4/80+CD206表达逐步下降。④与F4/80+CD86比较，随着BP-1-102浓度增加，F4/80+CD206受到的抑制作用增强。<br>　　（2）细胞因子表达水平：①DMSO组与M?组比，IL-10、VEGF-A和TGF-β1表达无显著差异。②M1组与M?组比，IL-10和TGF-β1表达减少，VEGF-A表达增强；经BP-1-102处理的M1型巨噬细胞，随着BP-1-102的增加，IL-10和TGF-β1表达逐步提高，VEGF-A表达逐步下降。③M2组与M?组比，IL-10、VEGF-A和TGF-β1表达增强；经BP-1-102处理的M2型巨噬细胞，随着BP-1-102浓度的增加，IL-10、VEGF-A和TGF-β1表达逐步下降。<br>　　2.巨噬细胞对垂体腺瘤的作用<br>　　与PA组比，PA+M?组：AtT-20细胞的侵袭和增殖能力、细胞周期及凋亡水平无明显差异；PA+M1组：AtT-20细胞侵袭和增殖能力减弱，G0/G1期细胞数占比升高，凋亡程度提高；PA+M2组：AtT-20细胞侵袭和增殖能力提高，G0/G1期细胞数占比降低，凋亡程度下降。<br>　　3.经BP-1-102干预的巨噬细胞对垂体腺瘤的作用<br>　　与PA+M1组比，PA+（M1+BP8×10-6mol·L-1）组：AtT-20细胞的增殖能力无明显差异，细胞的侵袭能力提高，S期+G2/M期细胞数量占比升高，凋亡程度下降。与PA+M2组比，PA+（M2+BP8×10-6mol·L-1）组：AtT-20细胞的侵袭、增殖能力降低，S期+G2/M期细胞数量占比下降，凋亡程度升高。<br>　　结论BP-1-102通过调节巨噬细胞极性和细胞因子表达，进而调节垂体腺瘤细胞的侵袭、增殖、周期和凋亡。