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摘要目的：本研究旨在探讨上皮间质转化（epithelial-mesenchymaltransition,EMT）进程在Fascin促进垂体腺瘤（Pituitaryadenoma,PA）的侵袭中的作用，为PA侵袭的机制提供实验依据。<br>　　方法：1.将小鼠垂体腺瘤AtT-20细胞进行实验，实验分组如下：①PA+blankcontrol组（PA+BC组）、②PA+Fascinnegativecontrol组（PA+Fascin-NC组），③PA+Fascininterferencegroup组（PA+Fascin-siRNA组），运用RNA干扰（RNAinterference，RNAi）技术特异性下调小鼠垂体瘤细胞AtT-20中Fascin的表达。Transwell实验检测Fascin下调后细胞的侵袭潜能变化。使用CellCountingKit-8和流式细胞术检测Fascin下调后的细胞增殖变化、周期分布变化和细胞凋亡数量变化情况。使用透射电子显微镜观察Fascin下调后细胞的超微结构变化。采用蛋白质免疫印迹法、免疫荧光和实时定量PCR检测Fascin下调后细胞的上皮标志物（E-钙粘蛋白）、Fascin、间充质标志物（N-钙粘蛋白、波形蛋白）和转录因子（Twist）的表达变化。2.将小鼠垂体腺瘤AtT-20细胞分为①PA+blankcontrol组（PA+BC组）、②PA+E-cadherinnegativecontrol组（PA+E-cadherin-NC组）、③PA+E-cadherinover-expression组（PA+E-cadherinOE组），通过过表达小鼠垂体瘤细胞AtT-20中E-cadherin的表达。Transwell实验检测E-钙粘蛋白过表达后的细胞侵袭潜能变化。CellCountingKit-8和流式细胞术检测E-钙粘蛋白过表达后的细胞增殖变化和周期分布变化。采用蛋白质免疫印迹法和实时定量PCR检测E-钙粘蛋白过表达后的Fascin、E-钙粘蛋白和转录因子（Twist）的表达。统计学分析则使用Pearson统计法检测EMT相关标志物、侵袭和Fascin之间的相关性。<br>　　结果：1、下调Fascin表达通过EMT进程对AtT-20细胞的影响。<br>　　（1）CCK-8检测细胞增殖结果：PA+Fascin-siRNA组的垂体腺瘤细胞增殖能力与PA+Fascin-NC组相比下降。（2）Transwell检测细胞侵袭结果：PA+Fascin-siRNA组的垂体腺瘤细胞侵袭潜能与PA+Fascin-NC组相比下降。（3）细胞周期和凋亡结果：与PA+Fascin-NC组相比，PA+Fascin-siRNA组中的处于G1期的垂体腺瘤细胞比例上升；处于G2和S期的细胞比例则下降。与PA+Fascin-NC组相比，PA+Fascin-siRNA组中的垂体腺瘤细胞的凋亡数量明显上升。（4）TEM观察细胞超微结构：PA+Fascin-NC组的细胞结构大致正常，PA+Fascin-siRNA组的细胞内出现凋亡的形态学特征，可以见到凋亡小体形成。（5）蛋白质免疫印迹和Real-TimePCR结果：PA+Fascin-siRNA组的E-钙粘蛋白的表达和PA+Fascin-NC组相比上升，而Fascin、N-钙粘蛋白、波形蛋白以及转录因子Twist的表达均下降。（6）免疫组化结果：PA+Fascin-siRNA组的E-钙粘蛋白的表达和PA+Fascin-NC组相比上升，而Fascin、N-钙粘蛋白、波形蛋白和转录因子Twist的表达均下降。（7）统计学分析显示，侵袭与E-钙粘蛋白的表达呈负相关，而与N-钙粘蛋白、vimentin呈正相关；Fascin的表达与侵袭则呈正相关；Fascin的表达和E-钙粘蛋白的表达呈负相关,而Fascin的表达和N-钙粘蛋白、波形蛋白的表达均呈正相关。<br>　　2、上调E-钙粘蛋白表达对AtT-20细胞、Fascin的影响。<br>　　（1）CCK-8检测细胞增殖结果：PA+E-cadherinOE组的垂体腺瘤细胞增殖能力与PA+E-cadherin-NC组相比下降。（2）Transwell检测细胞侵袭结果：PA+E-cadherinOE组的垂体腺瘤细胞侵袭潜能与PA+E-cadherin-NC组相比下降。（3）细胞周期结果：与PA+E-cadherin-NC组相比，PA+E-cadherinOE组中的G1期的垂体腺瘤细胞比例下降，而处于G2期的细胞比例则上升，S期的细胞比例则未见明显改变。（4）蛋白质免疫印迹和Real-TimePCR结果：PA+E-cadherinOE组的上皮标志物（E-钙粘蛋白）的表达与PA+E-cadherin-NC组相比表达增加，而Fascin和转录因子Twist表达则减少。（5）统计学分析显示，E-cadherin与侵袭呈负相关，Fascin与E-cadherinamp;nbsp;呈负相关。<br>　　结论：Fascin可能是垂体腺瘤侵袭过程中的重要的关键因子，抑制Fascin的表达可以改变各种EMT标记物的表达水平，进而调节垂体肿瘤细胞的进展。Fascin可能通过部分依赖EMT途径促进垂体肿瘤细胞的侵袭。