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摘要本论文主要探索了锡粉促进下溴代烃与碳氮双键的亲核加成反应，合成了一系列α-烯丙基取代的甘氨酸酯类化合物。该法利用锡粉与烯丙基溴反应原位生成有机锡试剂参与反应，不仅保持了有机锡试剂的优点，又避免了有机锡试剂繁琐的制备过程，降低了反应过程对环境的污染。<br>　　此外还简单探索了锡粉促进下喹喔啉酮类化合物的二氟亚甲基化反应研究。3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮，作为一类含氮杂环，广泛存在于天然产物及药物分子中。锡粉促进下喹喔啉酮类化合物的二氟亚甲基化反应研究，为合成具有潜在药物活性的3-二氟亚甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类衍生物提供了一种新方法。<br>　　本论文包括以下三部分内容：<br>　　第一章:溴代烃在有机合成中的反应研究进展<br>　　本章主要综述了近年来溴代烃在有机合成中的应用，如烯丙基溴及其衍生物、溴二氟乙酸乙酯、溴乙腈等溴代烃参与的偶联反应、加成反应、自由基反应研究进展。<br>　　第二章:锡粉促进下α-烯丙基甘氨酸酯类化合物的合成<br>　　本章探索了锡粉促进下，由乙醛酸乙酯、胺和烯丙基溴“分步一锅法”合成γ,δ-不饱和α-氨基酸的反应。该方法具有原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，底物适用性广、产率高等优点。该法为合成γ,δ-不饱和α-氨基酸化合物提供了一种新方法。<br>　　第三章:锡粉促进喹喔啉酮类化合物的二氟亚甲基化反应研究<br>　　本章探索了在锡粉促进下，以溴二氟乙酸乙酯作为二氟亚甲基合成砌块，由喹喔啉-2(1H)-酮“一锅法”合成3-二氟亚甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类衍生物。该方法具有原料廉价易得，反应条件温和，操作简单等优点。该法为合成3-二氟亚甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类衍生物提供了一种新方法，拓展了溴二氟乙酸乙酯这种二氟亚甲基合成砌块在有机合成中的应用。