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摘要目的：探讨猪脱细胞真皮基质（pADM）和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对毛囊角质细胞Wnt3a蛋白/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路表达的影响。<br>　　方法：①在小鼠背部皮肤用皮肤取样器制作8mm全层皮肤缺损模型，用带有窗口的8mm硅胶套环与创面皮缘缝合，分别使用纱布（纱布组）和pADM（pADM组）覆盖创面，观察创面愈合情况，并于第7、14、21天取从硅胶套环窗口处爬行的新生皮肤组织，通过免疫组化法检测皮肤组织中TNF-α、Wnt3a和β-catenin蛋白的表达水平。②在体外实验中，大鼠毛囊角质细胞分为对照组、pADM组、TNF-α组、TNF-α抑制剂组、TNF-α+pADM组、TNF-α抑制剂+pADM组6组，给予相应的干预措施培养48h，免疫印迹法（Western Blot）检测各组细胞中Wnt3a、β-catenin蛋白表达量。<br>　　结果：①体内实验结果显示，与纱布组比较，pADM组创面组织中的TNF-α、Wnt3a、β-catenin蛋白表达均上调，分别在第14、7、21天达峰值，各时间点之间差异均有统计学意义（tTNF-α=8.714,P=0.0010；tWnt3a=7.297,P=0.0019；tβ-catenin=7.657,P=0.0016）。②体外实验结果显示，与对照组相比，毛囊角质细胞中的Wnt3a和β-catenin蛋白水平在TNF-α组表达下调，在pADM组、TNF-α抑制剂组、TNF-α+pADM组、TNF-α抑制剂+pADM组表达上调。pADM组与TNF-α抑制剂组比较，Wnt3a和β-catenin蛋白水平差异有显著性（tWnt3a=7.744,P=0.0015；tβ-catenin=7.744,P=0.0015），在pADM组上调水平更高；TNF-α抑制剂组与TNF-α抑制剂+pADM组相比，两蛋白表达水平的差异具有显著性（tWnt3a=7.629,P=0.0016；tβ-catenin=7.629,P=0.0016），TNF-α抑制剂+pADM组上调水平更高。<br>　　结论：pADM在体内能够上调TNF-α、Wnt3a和β-catenin的蛋白表达，在体外可能具有TNF-α抑制剂样作用，并能加强TNF-α抑制剂的作用。pADM具有促进全皮层缺损创面愈合的作用，并可能通过上调毛囊角质细胞中Wnt3a/β-catenin蛋白的表达促进毛囊再生的作用。